このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

病院ベースの看護と医療関係者と研修生の燃え尽きと弾力性 (RESIST)

2025年2月6日 更新者：University of Limerick

病院ベースの看護と医療関係者と研修生の燃え尽き症候群：混合方法アプローチ

いくつかのEU諸国の病院ベースの看護師と医療専門家の仕事のストレス、燃え尽き、回復力の間の関連性を検討することを目指しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

医療専門家、特に病院ベースの看護師と医療スタッフ、特に外科専門家は、これまでにないほど燃え尽き症候群の症状を経験しています。 ヘルスケア内では、仕事のコミットメントが危機にatしており、スタッフ不足につながり、それがヘルスケアシステムにさらにストレスをかけ、ストレスの多い職場環境の悪循環を作り出しています。

これが本研究のコンテキストであり、私たちの目的は、回復力、仕事の支援、自律性、リーダーシップなどの仕事の設定要因などの要因が、病院ベースの看護師と医療従事者の燃え尽きに貢献する方法を定量的に探求することです。 これらの要因は、これらの予測因子間の相乗的相互作用を検討する研究がほとんどなく、燃え尽きを予測することがわかっています。 調査デザインは、定量的なデータ収集に使用されます。 この研究には、定量的な研究を補完するための定性的インタビューベースの研究も含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アイルランド
      • Limerick、アイルランド、V94 XD21
        • Department of Psychology
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Stephen Gallagher, PhD
        • 副調査官：
          • Trina Tamrakar, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

欧州連合の病院ベースの医師と看護師

説明

包含基準：

  • 病院ベースの看護師と医師

除外基準：

  • 18歳未満の66歳未満の非院内医療専門家、医療以外の病院スタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
医師と看護師
病院ベースの医師と看護師、外科的および非外科的経路

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院ベースの医師と看護師のレジリエンススコア
時間枠：5か月
レジリエンスは、医療従事者向けに開発された8項目の短いレジリエンススケールである短いレジリエンス調査（SRS）で測定されます。 この尺度は、2つのサブスケール、アクティベーションと減圧で構成されています。 減圧項目の例には、「仕事の問題に焦点を当てることなく私の個人的な時間を楽しむことができます」と「私はすべての患者/クライアントが困難であっても等しく気にかけています」。 これらの措置は、従業員の関与とは無関係に存在し、2つの概念間の経験的区別を示しています。 アイテムの応答カテゴリ（1 = 5 =強く同意しない=強く同意します）。スコアが高いほど、より良い活性化と減圧能力を示します。
5か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Limerick

協力者

Rigshospitalet, Denmark
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

捜査官

  • 主任研究者：Stephen Gallagher, PhD、University of Limerick

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年7月31日

研究の完了 (推定)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月6日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (その他の識別子：EU)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは、参加者識別子のない匿名のデータであり、個々の参加者データではなく集計データを調査します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する