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Épuisement professionnel et résilience dans les soins infirmiers en milieu hospitalier et les stagiaires médicaux (RESIST)

6 février 2025 mis à jour par: University of Limerick

Épuisement professionnel dans les soins infirmiers en milieu hospitalier et le personnel médical et les stagiaires: une approche de méthodes mixtes

Vise à examiner les associations entre le stress au travail, l'épuisement professionnel et la résilience chez les infirmières en milieu hospitalier et les professionnels de la santé dans plusieurs pays de l'UE.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les professionnels de la santé, en particulier les soins infirmiers en milieu hospitalier et médicaux, en particulier les spécialités chirurgicales, présentent des symptômes d'épuisement professionnel comme jamais auparavant. Dans les soins de santé, l'engagement de l'emploi est en jeu entraînant des pénuries de personnel qui mettent davantage le stress sur le système de santé, créant un cercle vicieux de l'environnement de travail stressant.

C'est le contexte de la présente étude, et notre objectif est d'explorer quantitativement la façon dont des facteurs tels que la résilience, les facteurs de mise en place tels que le soutien au travail, l'autonomie et le leadership contribuent à l'épuisement professionnel dans les soins infirmiers en milieu hospitalier et le personnel médical. Ces facteurs se sont révélés prédictifs de l'épuisement professionnel avec peu d'études sur les interactions synergiques entre ces prédicteurs. Une conception d'enquête sera utilisée pour la collecte de données quantitatives. Cette étude comprendra également une étude qualitative basée sur des entretiens pour compléter l'étude quantitative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

650

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Limerick, Irlande, V94 XD21
        • Department of Psychology
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Stephen Gallagher, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Trina Tamrakar, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Médecins et infirmières en milieu hospitalier de l'Union européenne

La description

Critères d'inclusion:

  • Infirmières et médecins en milieu hospitalier

Critères d'exclusion:

  • Professionnels non hospitaliers de la santé, moins de 18 ans et plus de 66 ans, personnel hospitalier non médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Médecins et infirmières
Médecins et infirmières en milieu hospitalier, des voies chirurgicales et non chirurgicales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de résilience parmi les médecins et infirmières en milieu hospitalier
Délai: 5 mois
La résilience sera mesurée avec une enquête sur la résilience courte (SRS), une échelle de résilience à court terme développée pour les travailleurs de la santé. Cette mesure se compose de deux sous-échelles, d'activation et de décompression. Des exemples d'articles de décompression incluent "peuvent profiter de mon temps personnel sans me concentrer sur les questions de travail" et l'activation "Je prends soin de tous les patients / clients également même lorsqu'il est difficile". Ces mesures existent indépendamment de l'engagement des employés, indiquant une distinction empirique entre les deux concepts. Catégories de réponse sur les éléments (avec 1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord), avec des scores plus élevés indiquant une meilleure capacité d'activation et de décompression.
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (Autre identifiant: EU)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il s'agit d'une donnée anonymise sans identificateurs de participants et d'une enquête sur les données agrégées et non des données individuelles des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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