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Burnout und Widerstandsfähigkeit in Krankenhaus- und medizinischen Mitarbeitern und Auszubildenden (RESIST)

6. Februar 2025 aktualisiert von: University of Limerick

Burnout in Krankenpflege- und medizinischen Mitarbeitern und Auszubildenden: Ein Ansatz für gemischte Methoden

Ziel ist es, Verbindungen zwischen Arbeitsstress, Burnout und Widerstandsfähigkeit in Krankenschwestern und medizinischen Fachkräften in Krankenhäusern in mehreren EU-Ländern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Insbesondere medizinische Fachkräfte, insbesondere Krankenhaus- und medizinische Personal, insbesondere chirurgische Spezialitäten, haben wie nie zuvor Symptome von Burnout. Im Gesundheitswesen führt das Engagement des Arbeitsplatzes zu einem Mangel an Mitarbeitern, wodurch das Gesundheitssystem weiter betont wird und einen Teufelskreis von stressigem Arbeitsumfeld schafft.

Dies ist der Kontext der vorliegenden Studie, und unser Ziel ist es, quantitativ zu untersuchen, wie Faktoren wie Resilienz, Arbeitsbekämpfungsfaktoren wie Arbeitsplatzunterstützung, Autonomie und Führung zu Burnout in Krankenpflege- und medizinischen Mitarbeitern beitragen. Es wurde festgestellt, dass diese Faktoren Burnout vorhersagen, da nur wenige Studien mit synergistischen Wechselwirkungen zwischen diesen Prädiktoren untersucht werden. Für die quantitative Datenerfassung wird ein Umfragedesign verwendet. Diese Studie wird auch eine qualitative interviewbasierte Studie umfassen, um die quantitative Studie zu ergänzen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

650

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Irland
      • Limerick, Irland, V94 XD21
        • Department of Psychology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Stephen Gallagher, PhD
        • Unterermittler:
          • Trina Tamrakar, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ärzte und Krankenschwestern im Krankenhaus in der gesamten Europäischen Union

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern und Ärzte im Krankenhaus ansässig

Ausschlusskriterien:

  • Nicht im Krankenhaus ansässige Gesundheitsberufe, unter 18 Jahren, über 66, nicht-medizinisches Krankenhauspersonal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ärzte und Krankenschwestern
Ärzte und Krankenschwestern im Krankenhaus, chirurgische und nicht-chirurgische Wege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Resilienzbewertungen bei Krankenhausärzten und Krankenschwestern
Zeitfenster: 5 Monate
Die Resilienz wird mit einer kurzen Resilienz-Umfrage (SRS) gemessen, einer 8-Punkte-Skala für die kurze Resilienz, die für die Mitarbeiter im Gesundheitswesen entwickelt wurde. Diese Maßnahme besteht aus zwei Subskalen, Aktivierung und Dekompression. Ein Beispiele für Dekompressionsgegenstände umfasst "meine persönliche Zeit genießen, ohne sich auf Arbeitsangelegenheiten zu konzentrieren" und Aktivierung "Ich kümmere mich auch für alle Patienten/Klienten, selbst wenn es schwierig ist." Diese Maßnahmen existieren unabhängig vom Engagement der Mitarbeiter, was auf eine empirische Unterscheidung zwischen den beiden Konzepten hinweist. Antwortkategorien zu den Elementen (mit 1 = stimmen nicht zu 5 = stimmen zu, stimmen stark zu), wobei höhere Bewertungen eine bessere Aktivierung und Dekompressionsfähigkeit anzeigen.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Limerick

Mitarbeiter

Rigshospitalet, Denmark
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (Andere Kennung: EU)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist eine anonymisierte Daten ohne Teilnehmerkennungen und die Untersuchung von Gesamtdaten und nicht der einzelnen Teilnehmerdaten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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