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Burnout e resilienza in personale infermieristico e medico in ospedale e tirocinanti (RESIST)

6 febbraio 2025 aggiornato da: University of Limerick

Burnout in personale infermieristico e medico e tirocinanti in ospedale: un approccio a metodi misti

Mira a esaminare le associazioni tra stress da lavoro, burnout e resilienza negli infermieri ospedalieri e nei professionisti medici in diversi paesi dell'UE.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli operatori sanitari, in particolare, il personale infermieristico e medico in ospedale, in particolare le specialità chirurgiche, stanno vivendo sintomi di burnout come mai prima d'ora. All'interno dell'assistenza sanitaria, l'impegno lavorativo è in gioco che porta a carenze di personale che pone ulteriori stress sul sistema sanitario, creando un circolo vizioso di ambiente di lavoro stressante.

Questo è il contesto del presente studio e il nostro obiettivo è quello di esplorare quantitativamente come fattori come la resilienza, i fattori di definizione del lavoro come il sostegno del lavoro, l'autonomia e la leadership contribuiscono al burnout in assistenza infermieristica e medica in ospedale. Si è scoperto che questi fattori sono predittivi del burnout con pochi studi che esaminano le interazioni sinergiche tra questi predittori. Verrà utilizzato un progetto di sondaggio per la raccolta quantitativa dei dati. Questo studio includerà anche uno studio qualitativo basato su interviste per integrare lo studio quantitativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

650

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Irlanda
      • Limerick, Irlanda, V94 XD21
        • Department of Psychology
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stephen Gallagher, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Trina Tamrakar, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici e infermieri in ospedale in tutta l'Unione europea

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri e medici ospedalieri

Criteri di esclusione:

  • Gli operatori sanitari non ospedalieri, sotto i 18 e oltre 66 anni, personale dell'ospedale non medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Medici e infermieri
Medici e infermieri ospedalieri, percorsi chirurgici e non chirurgici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di resilienza tra medici e infermieri in ospedale
Lasso di tempo: 5 mesi
La resilienza sarà misurata con Short Resilience Survey (SRS), una scala di resilienza breve di 8 elementi sviluppata per gli operatori sanitari. Questa misura è costituita da due sottoscale, attivazione e decompressione. Esempi di oggetti di decompressione includono "può godere del mio tempo personale senza concentrarsi su questioni di lavoro" e l'attivazione "Mi prendo cura di tutti i pazienti/clienti allo stesso modo anche quando è difficile". Queste misure esistono indipendentemente dall'impegno dei dipendenti, indicando una distinzione empirica tra i due concetti. Categorie di risposta sugli elementi (con 1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo), con punteggi più alti che indicano una migliore capacità di attivazione e decompressione.
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Limerick

Collaboratori

Rigshospitalet, Denmark
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (Altro identificatore: EU)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Si tratta di dati anonimi senza identificatori dei partecipanti e studiare i dati aggregati e non i dati dei singoli partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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