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Burnout y resistencia en el personal de enfermería y médica en el hospital y aprendices (RESIST)

6 de febrero de 2025 actualizado por: University of Limerick

Burnout en el personal médico y de enfermería y aprendices de enfermería en el hospital: enfoque de métodos mixtos

Su objetivo es analizar las asociaciones entre el estrés laboral, el agotamiento y la resiliencia en enfermeras hospitalarias y profesionales médicos en varios países de la UE.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Los profesionales de la salud, en particular, el personal médico y de enfermería en el hospital, especialmente las especialidades quirúrgicas, están experimentando síntomas de agotamiento como nunca antes. Dentro de la atención médica, el compromiso laboral está en juego que conduce a la escasez de personal que pone más estrés en el sistema de atención médica, creando un círculo vicioso de un ambiente de trabajo estresante.

Este es el contexto del presente estudio, y nuestro objetivo es explorar cuantitativamente cómo factores como la resiliencia, los factores de establecimiento de trabajo como el apoyo laboral, la autonomía y el liderazgo contribuyen al agotamiento en el personal médico y de enfermería en el hospital. Se ha encontrado que estos factores son predictivos del agotamiento con pocos estudios que analizan las interacciones sinérgicas entre estos predictores. Se utilizará un diseño de encuesta para la recopilación de datos cuantitativos. Este estudio también incluirá un estudio cualitativo basado en entrevistas para complementar el estudio cuantitativo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

650

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Stephen Gallagher, PhD
  • Número de teléfono: 4899 +35361234899
  • Correo electrónico: Stephen.Gallagher@ul.ie

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Limerick, Irlanda, V94 XD21
        • Department of Psychology
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Stephen Gallagher, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Trina Tamrakar, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos y enfermeras con sede en el hospital en toda la Unión Europea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras y médicos en el hospital

Criterios de exclusión:

  • Profesionales de salud no basados ​​en el hospital, menores de 18 años y mayores de 66 años, personal del hospital no médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Médicos y enfermeras
Médicos y enfermeras con sede en el hospital, así como vías quirúrgicas y no quirúrgicas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntajes de resiliencia entre médicos y enfermeras hospitalizadas
Periodo de tiempo: 5 meses
La resiliencia se medirá con una breve encuesta de resiliencia (SRS), una escala de resiliencia corta de 8 ítems desarrollada para trabajadores de la salud. Esta medida consta de dos subescalas, activación y descompresión. Un ejemplo de elementos de descompresión incluyen "puede disfrutar de mi tiempo personal sin centrarme en los asuntos laborales" y la activación "Me cuido a todos los pacientes/clientes por igual, incluso cuando es difícil". Estas medidas existen independientemente de la participación de los empleados, lo que indica una distinción empírica entre los dos conceptos. Categorías de respuesta en los elementos (con 1 = totalmente en desacuerdo a 5 = totalmente de acuerdo), con puntajes más altos que indican una mejor activación y capacidad de descompresión.
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (Otro identificador: EU)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Estos son datos anónimos sin identificadores de participantes e investigan datos agregados y no datos de participantes individuales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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