Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Burn-out en veerkracht in ziekenhuisgebaseerde verpleeg- en medisch personeel en stagiairs (RESIST)

6 februari 2025 bijgewerkt door: University of Limerick

Burn-out in ziekenhuisgebaseerde verpleeg- en medisch personeel en stagiairs: een benadering van gemengde methoden

Streeft om te kijken naar associaties tussen werkstress, burn-out en veerkracht in ziekenhuizen verpleegkundigen en medische professionals in verschillende EU-landen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Professionals in de gezondheidszorg, in het bijzonder, in het ziekenhuis gebaseerde verpleeg- en medisch personeel, met name chirurgische specialiteiten, ervaren symptomen van burn-out als nooit tevoren. Binnen de gezondheidszorg staat de verplichting op het gebied van werk op het spel dat leidt tot tekorten aan personeel, waardoor het gezondheidszorgsysteem nader stress wordt gelegd, waardoor een vicieuze cirkel van stressvolle werkomgeving wordt gecreëerd.

Dit is de context van de huidige studie, en ons doel is om kwantitatief te onderzoeken hoe factoren zoals veerkracht, factoren in het werk zoals werkondersteuning, autonomie en leiderschap bijdragen aan burn-out in ziekenhuisgebaseerd verpleegkundige en medisch personeel. Deze factoren bleken voorspellend te zijn voor burn -out met weinig studies die kijken naar synergetische interacties tussen deze voorspellers. Een onderzoeksontwerp zal worden gebruikt voor kwantitatieve gegevensverzameling. Deze studie zal ook kwalitatieve interview-gebaseerde studie omvatten als aanvulling op het kwantitatieve onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

650

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Ierland
      • Limerick, Ierland, V94 XD21
        • Department of Psychology
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Stephen Gallagher, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Trina Tamrakar, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuisartsen en verpleegkundigen in de Europese Unie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuisverpleegkundigen en artsen

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-ziekenhuisoppervlakte in de gezondheidszorg, minder dan 18 jaar en ouder dan 66, niet-medisch ziekenhuispersoneel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Artsen en verpleegkundigen
Ziekenhuisartsen en verpleegkundigen, zowel chirurgische als niet-chirurgische paden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veerkracht-scores bij artsen en verpleegkundigen in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 5 maanden
Veerkracht zal worden gemeten met Short Resilience Survey (SRS), een scale met 8 items korte veerkracht die is ontwikkeld voor werknemers in de gezondheidszorg. Deze maatregel bestaat uit twee subschalen, activering en decompressie. Een voorbeelden van decompressieartikelen zijn "kan genieten van mijn persoonlijke tijd zonder me te concentreren op werkzaken" en activering "Ik zorg voor alle patiënten/cliënten gelijkelijk als het moeilijk is." Deze maatregelen bestaan ​​onafhankelijk van werknemersbetrokkenheid, wat duidt op een empirisch onderscheid tussen de twee concepten. Responscategorieën op de items (met 1 = zeer oneens tot 5 = helemaal mee eens), waarbij hogere scores een betere activering en decompressievermogen aangeven.
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Limerick

Medewerkers

Rigshospitalet, Denmark
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (Andere identificatie: EU)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Dit is een geanonimiseerde gegevens zonder deelnemers -identificatiegegevens en het onderzoeken van geaggregeerde gegevens en geen individuele deelnemersgegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren