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병원 기반 간호 및 의료진 및 연수생의 소진 및 탄력성 (RESIST)

2025년 2월 6일 업데이트: University of Limerick

병원 기반 간호 및 의료진 및 연수생의 번 아웃 : 혼합 방법 접근

여러 EU 국가의 병원 기반 간호사 및 의료 전문가의 업무 스트레스, 소진 및 탄력성 사이의 연관성을 살펴 보는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

의료 전문가, 특히 병원 기반 간호 및 의료진, 특히 외과 전문 분야는 이전과 마찬가지로 소진 증상을 경험하고 있습니다. 건강 관리 내에서 직무 약속은 직원 부족으로 이어지고있어 의료 시스템에 더 많은 스트레스를 주어 스트레스가 많은 업무 환경의 악순환을 만듭니다.

이것은 본 연구의 맥락이며, 우리의 목표는 탄력성, 직업 지원, 자율성 및 리더십과 같은 작업 설정 요인과 같은 요인이 병원 기반 간호 및 의료 요원의 소진에 어떻게 기여하는지 정량적으로 탐구하는 것입니다. 이러한 요인들은 이들 예측 변수들 사이의 상승적 상호 작용에 대한 연구가 거의없는 소진을 예측하는 것으로 밝혀졌다. 측량 데이터 수집에 설문 조사 설계가 사용됩니다. 이 연구는 또한 정량적 인터뷰 기반 연구를 포함하여 정량적 연구를 보완 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

650

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Limerick, 아일랜드, V94 XD21
        • Department of Psychology
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Stephen Gallagher, PhD
        • 부수사관:
          • Trina Tamrakar, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유럽 ​​연합 전역의 병원 기반 의사와 간호사

설명

포함 기준 :

  • 병원 기반 간호사 및 의사

제외 기준 :

  • 비 병원 기반 의료 전문가, 18 세에서 66 세 이상의 비 의료 병원 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
의사와 간호사
병원 기반 의사 및 간호사, 수술 및 비수술 경로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 기반 의사와 간호사의 탄력성 점수
기간: 5 개월
탄력성은 의료 종사자를 위해 개발 된 8 개 항목의 짧은 탄력성 척도 인 SRS (Short Retilience Survey)로 측정됩니다. 이 측정은 활성화 및 감압의 두 가지 하위 스케일로 구성됩니다. 감압 항목의 예로는 "업무 문제에 초점을 맞추지 않고 내 개인적인 시간을 즐길 수 있습니다"및 활성화 "나는 어려운 경우에도 모든 환자/고객을 똑같이 관리합니다." 이러한 조치는 직원 참여와 무관하게 존재하며, 이는 두 개념 사이의 경험적 차이를 나타냅니다. 항목에 대한 응답 범주 (1 = 5 = 강하게 동의하지 않음), 더 높은 점수는 더 나은 활성화 및 감압 능력을 나타냅니다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (기타 식별자: EU)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이것은 참가자 식별자가없는 익명의 데이터이며 개별 참가자 데이터가 아닌 집계 데이터를 조사합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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