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Burnout e resiliência em pessoal e estagiários de enfermagem e estagiários de enfermagem hospitalar (RESIST)

6 de fevereiro de 2025 atualizado por: University of Limerick

Burnout em equipes e estagiários de enfermagem e estagiários de enfermagem hospitalar: uma abordagem de métodos mistos

Visa analisar associações entre estresse no trabalho, esgotamento e resiliência em enfermeiros e profissionais médicos em vários países da UE.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Os profissionais de saúde, em particular, a equipe médica e a equipe médica, especialmente as especialidades cirúrgicas, estão experimentando sintomas de esgotamento como nunca antes. Na assistência médica, o compromisso no trabalho está em jogo, levando à escassez de funcionários, o que coloca um estresse adicional no sistema de saúde, criando um ciclo vicioso de um ambiente de trabalho estressante.

Esse é o contexto do presente estudo, e nosso objetivo é explorar quantitativamente como fatores como resiliência, fatores de definição de trabalho, como apoio ao trabalho, autonomia e liderança, contribuem para o esgotamento no pessoal de enfermagem e médico baseado em hospitais. Verificou -se que esses fatores são preditivos de esgotamento, com poucos estudos que analisam as interações sinérgicas entre esses preditores. Um projeto de pesquisa será usado para coleta quantitativa de dados. Este estudo também incluirá um estudo qualitativo baseado em entrevistas para complementar o estudo quantitativo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

650

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Irlanda
      • Limerick, Irlanda, V94 XD21
        • Department of Psychology
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Stephen Gallagher, PhD
        • Subinvestigador:
          • Trina Tamrakar, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos e enfermeiros hospitalares em toda a União Europeia

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Enfermeiras e médicos em hospitais

Critérios de exclusão:

  • Profissionais de saúde não hospitalares, menores de 18 anos e mais de 66 anos, funcionários não médicos do hospital

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Médicos e enfermeiros
Médicos e enfermeiros hospitalares, caminhos cirúrgicos e não cirúrgicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de resiliência entre médicos e enfermeiros hospitalares
Prazo: 5 meses
A resiliência será medida com a pesquisa de resiliência curta (SRS), uma escala de resiliência curta de 8 itens desenvolvida para os profissionais de saúde. Esta medida consiste em duas subescalas, ativação e descompressão. Um exemplo de itens de descompressão inclui "pode ​​aproveitar meu tempo pessoal sem focar em questões de trabalho" e ativação "Eu cuido de todos os pacientes/clientes igualmente, mesmo quando é difícil". Essas medidas existem independentes do envolvimento dos funcionários, indicando uma distinção empírica entre os dois conceitos. As categorias de resposta nos itens (com 1 = discordam fortemente a 5 = concordo totalmente), com pontuações mais altas indicando uma melhor capacidade de ativação e descompressão.
5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Limerick

Colaboradores

Rigshospitalet, Denmark
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (Outro identificador: EU)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Esses são dados anonimizados sem identificadores de participantes e investigando dados agregados e não dados individuais dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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