Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhennys ja kestävyys sairaalapohjaisessa hoitotyön ja lääketieteellisessä henkilöstössä ja harjoittelijoissa (RESIST)

torstai 6. helmikuuta 2025 päivittänyt: University of Limerick

Sairaalapohjaisen hoitotyön ja lääketieteen henkilöstön ja harjoittelijoiden palaminen: sekamenetelmät lähestymistapa

Tavoitteena on tarkastella työstressin, uupumuksen ja joustavuuden välisiä assosiaatioita sairaalapohjaisten sairaanhoitajien ja lääketieteen ammattilaisten välillä useissa EU: n maissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityisesti terveydenhuollon ammattilaiset, erityisesti sairaalapohjainen hoitotyö ja lääketieteellinen henkilökunta, erityisesti kirurgiset erikoisuudet, kokevat palamisen oireita kuin koskaan ennen. Terveydenhuollossa työhön sitoutuminen on vaakalaudalla, mikä johtaa henkilöstöpulaan, joka asettaa edelleen stressiä terveydenhuoltojärjestelmään, mikä luo ilkeän stressaavan työympäristön syklin.

Tämä on tämän tutkimuksen konteksti, ja tavoitteemme on selvittää kvantitatiivisesti, kuinka tekijät, kuten joustavuus, työn asettavat tekijät, kuten työn tuki, autonomia ja johtajuus, edistävät palautumista sairaalapohjaisessa hoitotyössä ja lääketieteellisessä henkilöstössä. Näiden tekijöiden on havaittu ennustavan uupuvua harvoilla tutkimuksilla, joissa tarkastellaan näiden ennustajien synergistisiä vuorovaikutuksia. Kyselyn suunnittelua käytetään kvantitatiiviseen tiedonkeruun. Tämä tutkimus sisältää myös laadullisen haastattelupohjaisen tutkimuksen kvantitatiivisen tutkimuksen täydentämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

650

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Irlanti
      • Limerick, Irlanti, V94 XD21
        • Department of Psychology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Stephen Gallagher, PhD
        • Alatutkija:
          • Trina Tamrakar, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapohjaiset lääkärit ja sairaanhoitajat kaikkialla Euroopan unionissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalapohjaiset sairaanhoitajat ja lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-sairaalahoitopohjaiset terveydenhuollon ammattilaiset, alle 18-vuotiaat ja yli 66, ei-lääketieteellinen sairaalan henkilökunta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lääkärit ja sairaanhoitajat
Sairaalapohjaiset lääkärit ja sairaanhoitajat, kirurgiset ja ei-kirurgiset reitit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kestävyyspisteet sairaalapohjaisten lääkäreiden ja sairaanhoitajien keskuudessa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Joustavuus mitataan lyhyellä joustavuuskyselyllä (SRS), joka on 8-osainen lyhyt joustavuusasteikko, joka on kehitetty terveydenhuollon työntekijöille. Tämä toimenpide koostuu kahdesta ala -asteikosta, aktivoitumisesta ja dekompressiosta. Esimerkkejä dekompressiotuotteista ovat "voi nauttia henkilökohtaisesta ajastani keskittymättä työasioihin" ja aktivointi "välitän kaikista potilaista/asiakkaista yhtäläisesti, vaikka se olisi vaikeaa". Nämä toimenpiteet ovat riippumattomia työntekijöiden sitoutumisesta, mikä osoittaa näiden kahden käsitteen empiirisen eron. Kohteiden vastausluokat (1 = voimakkaasti eri mieltä arvoon 5 = voimakkaasti samaa mieltä), korkeammat pisteet osoittavat parempaa aktivointia ja dekompressiokykyä.
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Limerick

Yhteistyökumppanit

Rigshospitalet, Denmark
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EHSREC2024_06_02
  • KEEPCARING #101137244 (Muu tunniste: EU)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on nimettömät tiedot ilman osallistujien tunnisteita, ja tutkitaan kokonaistietoja eikä yksittäisiä osallistujien tietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa