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歯原性角膜嚢胞の治療における補助方法

2025年2月10日 更新者:Mohamed Kamal Eid Allam、Tanta University

5-フルオロウラシルクリーム対修飾されたカルノイの溶液は、歯原性角膜嚢胞の治療における補助的な方法としての溶液として

この研究の目的は、5-フルオロウラシルクリーム(5-FU)と修正されたカルノイ溶液(MCS)を使用することの効果を臨床的およびX線撮影的に比較することでした。

患者と方法:これは、下顎歯原性角膜球の20人の患者に対して運ばれ、2つの等しいグループにランダムに分割された介入的な比較研究です。グループI:excsが除核および末梢胸切除術で治療された10人の患者が含まれていました。 5-FUクリーム。 グループII:OKCが除核および末梢骨摘除術で治療された10人の患者が含まれ、その後MCの適用が続きました。 すべての患者は、術後9か月間追跡されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gharbia
      • Tanta、Gharbia、エジプト、3111
        • Tanta University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 生検の患者は、歯原性角膜嚢胞性を証明しました

除外基準:

  • 治癒プロセスに影響を与える可能性のある関連する全身性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:5-FUクリームグループ
嚢胞全体の内層は根本的に除核であり、その後、5-フルオロウラシルクリーム5%でコーティングされた滅菌放射性透視ガーゼを除核と末梢骨摘除術後の空洞の徹底的なキュレットが続き、外科的空洞に入れました。
嚢胞全体の内層全体を根本的に除核で除外し、その後、残留娘嚢胞の裏地の細心の評価で空洞の徹底的な掻き込みが続き、その後、舌側と頬の壁の減少が骨折して、残留嚢胞性上皮を除去します。

嚢胞全体の裏地全体が根本的に除核であり、その後、残留娘嚢胞の裏地の細心の評価で空洞の徹底的なキュレッジが続き、その後、舌側と頬の壁の減少が骨折して、残留嚢胞性上皮を除去しました。

粗い正常な生理食塩水灌漑下で粗い丸い手術炭化物銃を使用して、すべての骨の壁について末梢骨摘出術を行い、微小鏡嚢胞を除去し、舌側および下肺胞バンドルの保存を伴いました。 骨の中隔は、多核病変の場合にロータリーリンデマン裂傷バーを使用して除去されました。

除核および末梢脱骨切除後、5-フルオロウラシルクリームで5%でコーティングされた滅菌放射性ガーゼを5%でコーティングし、外科的空洞に入れました。

アクティブコンパレータ:修正されたCarnoyのソリューショングループ
嚢胞全体の裏地全体を根本的に除核にした後、空洞の徹底的な掻きしまれた後、ガーゼが修飾されたカルノイの溶液に浸され、嚢胞の除核と末梢骨摘出術の後、3分間外科的空洞に適用されました。
嚢胞全体の内層全体を根本的に除核で除外し、その後、残留娘嚢胞の裏地の細心の評価で空洞の徹底的な掻き込みが続き、その後、舌側と頬の壁の減少が骨折して、残留嚢胞性上皮を除去します。

嚢胞全体の裏地全体が根本的に除核であり、その後、残留娘嚢胞の裏地の細心の評価で空洞の徹底的なキュレッジが続き、その後、舌側と頬の壁の減少が骨折して、残留嚢胞性上皮を除去しました。

粗い正常な生理食塩水灌漑下で粗い丸い手術炭化物銃を使用して、すべての骨の壁について末梢骨摘出術を行い、微小鏡嚢胞を除去し、舌側および下肺胞バンドルの保存を伴いました。 骨の中隔は、多核病変の場合にロータリーリンデマン裂傷バーを使用して除去されました。

除核および末梢脱骨切除後、5-フルオロウラシルクリームで5%でコーティングされた滅菌放射性ガーゼを5%でコーティングし、外科的空洞に入れました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫れ
時間枠:6ヶ月
腫れは、4 つの基準点にテープを貼り、垂直および水平の基準を使用して評価されます。外眼角、下顎角、耳珠、口角
6ヶ月
痛みの程度
時間枠:6か月
痛みの程度は、視覚アナログスケール(VAS)で測定され、0から始まり(痛みはまったくありません)、10で終わります(最も激しい痛み)
6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定量的コンピュータ断層撮影 (CT)
時間枠:12ヶ月
適切な校正手順を使用してハウンズフィールド単位から得られた値を定量的に解釈することは、フォローアップ期間中に局所的な骨密度を決定するための最適な方法です。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohamed K Allam, Ass prof、Tanta University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月2日

一次修了 (実際)

2024年10月2日

研究の完了 (実際)

2025年1月4日

試験登録日

最初に提出

2025年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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