このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

硝子体切除術中の亜属麻酔の主観的な痛みの採点

2025年2月18日 更新者：Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA
テノン麻酔下麻酔は、PARS Plana硝子体切除術を受けている患者の局所麻酔のよく知られた技術です。 それは目の麻酔に関して効率的であると説明されており、レトロブルバーや麻痺性麻酔と比較してリスクが少ないことを示しました。 この研究の目的は、腹腔下麻酔を伴う硝子体切除術を受けた患者の主観的な痛みのスコアを評価することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

テノン麻酔下麻酔は、PARS Plana硝子体切除術を受けている患者の局所麻酔のよく知られた技術です。 それは目の麻酔に関して効率的であると説明されており、レトロブルバーや麻痺性麻酔と比較してリスクが少ないことを示しました。 患者の主観的疼痛スコアは、テノン麻酔を伴う硝子体切除術を受けたが、網膜膜膜または全厚さの黄斑の膜剥離を伴う硝子体切除術を受けている患者と比較して、網膜剥離修復のためにブルバスが過剰にインデントした患者の間でおそらく異なる。 この研究の目的は、腹腔下麻酔を伴う硝子体切除術を受けた患者の主観的な痛みのスコアを評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オーストリア
      • Vienna、オーストリア、1140
        • Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サブテノンの麻酔で硝子体切除術を受けた患者

説明

包含基準

  • 1.12.2022から31.8.2023までの時間期にテノン下麻酔を伴う硝子体切除術
  • 手術の適応：網膜剥離、上網膜膜、または全厚さの黄斑穴
  • サブテノン麻酔のアンケートはすでに患者によって答えられました
  • 18歳以上

除外基準

以下のいずれかは、研究から被験者を除外します。

  • 一般麻酔の手術
  • アンケートの欠落または不完全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
硝子体網膜疾患
適応症上網膜膜または全厚さの黄斑穴のある患者は、硝子体表面疾患のグループに属しています
他の：主観的な痛みスコア評価
手術中の主観的な痛みを評価するアンケート、0から10の値の視覚アナログスケールを使用して
網膜剥離
網膜剥離を示す患者はこのグループに属しています
他の：主観的な痛みスコア評価
手術中の主観的な痛みを評価するアンケート、0から10の値の視覚アナログスケールを使用して

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術中の主観的な痛みスコア
時間枠：24時間以内に評価されました
手術中の主観的な痛みスコアは、0から10までの視覚的なアナログスケールで評価されます。 0の値は痛みを表しておらず、10の値は想像できる最高の痛みを表します。
24時間以内に評価されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA

捜査官

  • スタディチェア：Oliver Findl、Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月13日

一次修了 (推定)

2025年5月31日

研究の完了 (推定)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月18日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SPS (sponsor)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する