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妊娠中の母乳育児中の母乳育児教育が母乳育児中の自己効力感に与える影響

2025年2月19日 更新者:İlknur Atasever、Suleyman Demirel University

Suleyman Demirel University Health Sciencesの教員

サンプリング選択基準を満たす女性が紹介され、研究について通知されます。 研究基準を満たし、研究を受け入れる患者を考慮すると、患者は、介入と対照群の個人の数が等しい場合、バーコードの数が奇数か(1:1の比率)か(1:1の比率)かどうかに応じてグループに分けられます。 損失を考慮して、合計80人の妊婦と協力することが計画されています。 介入グループとコントロールグループは、ロットを描くことによって選択されます。 入門情報フォームと出生前の母乳育児自己効力感スケールは、サンプリング選択基準を満たし、申請前に研究に参加することを受け入れる女性によって記入されます。 介入グループの妊婦に与えられるポッドキャストベースの教育の内容は、研究者とコンサルタントによって作成され、内容に関して専門家の意見が得られます。 対照群の妊婦のため。母乳育児の教育のためにパンフレットが準備され、専門家の意見が得られます。 研究者とコンサルタントが作成したパンフレットは、計画された時間に対照群の妊婦に与えられます。 介入グループの妊婦には、準備されたポッドキャスト教育を完了するために2週間の期間が与えられます。 2週間の終わりに、介入および対照群の妊婦は、出生前の母乳育児の自己効力感スケールに再び記入するように求められます。

調査の概要

詳細な説明

研究の場所:この研究は、医学部スレイマン・デミレル大学の産科局で実施される予定です。 婦人科および産科科学部は、1994年に市内中心部の旧医学部病院に設立されました。 時間が経つにつれて、5つの外来診療所の部屋と38床の容量があるため、特に複雑な患者アプローチにおいて、湖地域とその周辺の重要な参照センターになりました。 SüleymanDemirelUniversity医学部、婦人科および産科産科は、一般婦人科、産科、高リスク妊娠、不妊症、生殖補助技術(IVF)、婦人科腫瘍学、泌尿器科学部、泌尿器科学部門に特化した教員の医療サービスに貢献しています。 研究の時間:研究は2024年4月から2025年1月の間に実施されます。 研究宇宙、サンプル、研究グループ:研究宇宙は、研究に参加することを自発的に受け入れ、SüleymanDemirelUniversity Research and Practice Hospitalの産婦人科外来患者クリニックに応募する女性で構成されます。 研究に含めるための基準は次のとおりです。•読み書きができ、トルコ語を話す•研究研究方法とデータ収集ツールに参加することに同意する:この研究のデータは、記述特性フォームと出生前母乳育児自己効力感スケールで収集されます。 記述特性フォーム:それは研究者によって開発され、妊婦の社会人口学的データと母乳育児の経験に関する質問が含まれます。 出生前母乳育児自己効力感スケールは、Wells et al。によって開発されました。 2006年、出生前の期間における妊婦の母乳育児の自己効力感の認識を決定するため。 スケールは、合計20項目(付録-III)で構成されています。 元のスケールには、合計4つのサブディメンションがあります。 これらは次のとおりです。スキルと欲求のサブディメンション:合計7つのアイテムで構成されています。 これらの項目は、項目6、7、8、9、10、11、12です。 このサブ次元から得られる最低スコアは7で、最高スコアは35です。 情報取得のサブディメンション:合計5項目で構成されています。 これらの項目は、項目1、2、3、5、および17です。 このサブ次元から得られる最低スコアは5で、最高スコアは25です。 周囲の人々の視点は、サブディメンション:合計4つのアイテムで構成されています。 これらの項目は、項目13、14、15、16です。 このサブ次元から得られる最低スコアは4で、最高スコアは20です。 社会的圧力の沈み込み:合計2つのアイテムで構成されています。 これらの項目は18と19です。 このサブ次元から得られる最低スコアは2で、最高スコアは10です。 トルコの規模の妥当性と信頼性は、2016年にAydınとPasinlioğluによって作成されました(Aydın&Pasinlioğlu。、2018)。 研究の実装:サンプリング選択基準を満たす女性が満たされ、研究について知らされます。 研究基準を満たし、研究を受け入れる患者を考慮すると、介入および対照群の個人の数が等しい(1:1の比率)があれば、バーコードの数が奇妙なのかさえもグループに分割されます。 損失を考慮して、合計80人の妊婦と協力することが計画されています。 介入グループとコントロールグループは、ロットを描くことによって選択されます。 入門情報フォームと出生前の母乳育児自己効力感スケールは、サンプリング選択基準を満たし、申請前に研究に参加することを受け入れる女性によって記入されます。 介入グループの妊婦に与えられるポッドキャストベースの教育の内容は、研究者とコンサルタントによって作成され、内容に関して専門家の意見が得られます。 対照群の妊婦のため。母乳育児の教育のためにパンフレットが準備され、専門家の意見が得られます。 研究者とコンサルタントが作成したパンフレットは、計画された時間に対照群の妊婦に与えられます。 介入グループの妊婦には、準備されたポッドキャスト教育を完了するために2週間の期間が与えられます。 2週間の終わりに、介入および対照群の妊婦は、出生前の母乳育児の自己効力感スケールに再び記入するように求められます。

教育コンテンツ:母乳育児の利点、母乳育児中の母親にホルモンを与えられるべき方法、母乳育児、母乳育児の問題、牛乳不足の症状、乳房拒否の理由と治療、母乳の保管に関する必要な情報。 データの評価:データ評価は、SPSS(社会科学の統計パッケージ)21.0パッケージプログラムを使用してコンピューター環境で行われます。 分布、平均、標準偏差カイ二乗検定、従属グループのt検定、データの分析で使用されます。 研究結果は、95%の信頼区間とP <0.05の有意レベルで評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Isparta、七面鳥
        • İlknur Atasever

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初心者になりなさい
  • 研究への参加に同意する。

除外基準:

- 調査の段階を完了していません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポッドキャストグループ
ポッドキャストベースのトレーニングのコンテンツの作成Radio Televisionアプリケーションおよびリサーチセンターでのコンテンツ記録ポッドキャストに関する専門家の意見を得る
ポッドキャストを介して母乳育児教育を提供します
他の:パンフレットグループ
母乳育児教育のためのパンフレットの準備専門家の意見を得る
パンフレットを使用して標準的な母乳育児教育を提供します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊婦の出生前母乳育児自己効力感スケールスコアに対するポッドキャストベースの母乳育児教育の効果を測定します。
時間枠:介入前とポッドキャストトレーニングを完了してから2週間後
ポッドキャストベースの母乳育児教育を受けた女性とパンフレットベースの母乳育児教育を受けた女性との出生前の母乳育児スケールスコアの違いが評価されます。 スコアが高いほど、母乳育児の自己効力感が大きくなることを示しています
介入前とポッドキャストトレーニングを完了してから2週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:İlknur Atasever, Dr.、Suleyman Demirel University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月15日

一次修了 (推定)

2025年3月21日

研究の完了 (推定)

2025年3月21日

試験登録日

最初に提出

2025年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BREASTFEED_PODCAST_2024
  • Suleyman Demirel University (その他の識別子:Suleyman Demirel University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちの計画は、研究結果の透明な共有と科学コミュニティへのアクセシビリティを確保することを目的としています。 個々の参加者データは、プライバシー基準に従って保護されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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