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肩の痛みに導かれた超音波検査下でのスピノグレノイドと筋類のノッチアプローチと神経療法の比較 (pain)

2025年9月17日 更新者:Halil Ibrahim Altun、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

肩の痛みは、成人で頻繁に見られ、慢性になる傾向がある筋骨格系(MSS)病気です。 それは、腰痛と膝の痛みの後、MSS疾患の中で3位にランクされています。 肩の痛みの主な原因は、圧迫症候群、肩甲状腺炎(AC)およびグレノホウメラル関節変性、接着膜炎、および上腕二頭筋腱障害です。 病理は、関節、骨、筋肉、腱靭帯、またはブルサにある場合があります。 痛みは、肩関節の受動的で積極的な可動域を制限し、日常生活と活動の質を損ないます。 1年間の成人人口で20%から50%であると考えられており、その生涯の有病率は約10%です。 痛みが進行性であり、時間とともに慢性になる場合には、中央の感作が発生します。 1年間で患者の40%以上で慢性になることが観察されています。 したがって、肩の痛みは時間の経過とともに生物心理社会的疾患になります。

理学療法、医療、介入方法、および手術は、肩の痛みの治療に適用されます。 理学療法では、エクササイズといくつかの理学療法のモダリティが適用され、共同の可動域を増やし、痛みを軽減しますが、医療では口腔鎮痛薬、筋肉症、および局所鎮痛薬が使用されます。 介入型関節内ステロイド注射と遠位筋棘下神経(SS)遮断放射性波動アプリケーションは、効果的な治療オプションの1つです。

調査の概要

詳細な説明

18歳以上の患者は、3か月以上慢性肩の痛みを患っており、適切な医学的および理学療法のモダリティにもかかわらず適切な痛みの緩和を達成できず、2023年6月から2024年6月に臨床、放射線(MR)、および身体検査でSS-PRFで治療された患者は、レトロスペクティブなスクリーニングを行います。 患者ファイルからデータにアクセスできる患者は、年齢、性別、ボディマス指数(BMI)、症状の期間、痛みを伴う側面、痛みの病因(腫瘍炎症、衝突症候群、肩甲細in症、上腕二頭筋腱炎、唇の病理学、肩甲外腫炎などについて記録されます。 手順;患者は処置室に運ばれ、監視された[5鉛心電図(ECG)、パルスオキシメトリー、および非侵襲的血圧]、および前腕に血管アクセスが確立されました。 超音波検査ガイダンスの下で22 g 100 mmの針と神経刺激装置で適切な感覚および運動応答を得た後、滅菌条件下で半座標位置で患者に5 mLの吸引5 mL 0.25%ブピバカイン診断ブロックを実施しました。 診断ブロックから50%以上の恩恵を受けた患者では、180秒、420(2 Hz頻度、45 V、20ミリ秒)SS-PRFの1回のセッションが、100 mmの長さ、5 mmの活性チップ無線針の診断ブロックから50%以上の恩恵を受けた患者に適用されました。 (肩の外部回転および/または誘duction)。

Geri BildirimGönderYan PanellerGeçmişKaydedilenler

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Turkey
      • Istanbul、Turkey、トルコ(Türkiye)、34000
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- 視覚的アナログスケール(VAS)4以上の痛みがある18歳以上の患者は、3か月以上にわたって薬理学的因子と理学療法(パッシブ範囲の可動域、運動の強化)にもかかわらず、包含基準を満たしているにもかかわらず、研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 視覚的アナログスケール(VAS)4以上の痛みがある18歳以上の患者は、3か月以上にわたって薬物剤と理学療法(パッシブ範囲の可動域、運動の強化)にもかかわらず、包含基準を満たしているにもかかわらず、研究に含まれます。
  • ファイルでスキャンされる完全なデータがある患者

除外基準:

  • 既知の悪性腫瘍の患者、
  • 過去3か月以内に肩注射を受けた患者、
  • フォローアップ中に医療鎮痛治療または手術を受けた患者、
  • 以前の肩の手術または変形の患者、
  • 炎症性関節炎と線維筋痛症の患者、
  • 頸部椎間板ヘルニアが既知の患者、
  • ペースメーカー、妊婦の患者、
  • 慢性補償疾患の患者、
  • 片麻痺患者、
  • 主要な精神病理学の患者、
  • 処置中に使用される薬物にアレルギーがある患者、
  • 処置領域で感染症の患者、
  • 出血障害のある患者、および研究に参加することに同意しなかった患者は、研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
スピノグレノイドとsuspascapulの神経調節と神経調節の比較
肩の痛みに導かれた超音波検査下でのスピノグレノイドと筋類のノッチアプローチと神経療法の比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アクティビティビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:altun、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (実際)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月27日

最初の投稿 (実際)

2025年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • neuromodulation,shoulder pain

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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