肺線維症クリニックでの人工知能の使用 (LLM-ILD)
2025年2月24日 更新者：RICHELDI LUCA、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
肺線維症のための専門の診療所のバックオフィスでの人工知能の使用（LLM-ILD）
本研究の目的は、ILD（間質肺疾患）クリニックのバックオフィスにおける人工知能（AI）の有用性を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Luca Richeldi, MD
- 電話番号：+390630157857
- メール：luca.richeldi@policlinicogemelli.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Diana Verdirosi, Sc
- 電話番号：+390630157724
- メール：diana.verdirosi@policlinicogemelli.it
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- IRCCS Fondazione Policlinico A. GemelliのILDクリニックに参加している患者。
除外基準：
- インフォームドコンセントに署名することができない、または署名したくない患者
- アンケートのために選ばれた電子メールの1つの送信者である患者
- アンケートに記入することができないマニフェストの患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ILDクリニックに参加する患者
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患者はアンケートを受け取ります。
登録された患者は、読んだ回答に関するフィードバックを提供するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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T1およびT2で管理されたアンケートでのメッセージの明確なVASスコアのバリエーション
時間枠：15日
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15日
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T1およびT2で実施されたアンケートで伝えられる共感のVASスコアの変動
時間枠：15日
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15日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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回答の割合は、研究対象によってAIによって提供されるようにフラグが付けられた回答の合計の中でAIによって提供される回答として正しく認識されています
時間枠：1日
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1日
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患者の人口統計学的特性と人工知能システムの過去の経験による結果を層別化します。
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月24日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。