Stosowanie sztucznej inteligencji w klinice zwłóknienia płuc (LLM-ILD)
24 lutego 2025 zaktualizowane przez: RICHELDI LUCA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Zastosowanie sztucznej inteligencji w back-office specjalistycznej kliniki medycznej do zwłóknienia płuc (LLM-ILD)
Niniejsze badanie ma na celu ocenę przydatności sztucznej inteligencji (AI) w klinice Back-Office of ILD (choroby śródmiąższowe).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Luca Richeldi, MD
- Numer telefonu: +390630157857
- E-mail: luca.richeldi@policlinicogemelli.it
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Diana Verdirosi, Sc
- Numer telefonu: +390630157724
- E-mail: diana.verdirosi@policlinicogemelli.it
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci uczęszczający do ILD Clinic of IRCCS Fondazione Policlinico A. Gemelli.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci niezdolni lub niechętni do podpisania świadomej zgody
- Pacjenci, którzy są nadawcami jednego z e -maili wybranych do kwestionariusza
- Pacjenci z oczywistą niezdolnością do wypełnienia kwestionariusza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci uczęszczający na klinikę ILD
|
Pacjenci otrzymają kwestionariusze.
Zapisani pacjenci zostaną poproszeni o przekazanie informacji zwrotnych na temat odczytanych odpowiedzi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmienność wyników VAS jasności wiadomości w kwestionariuszach podawanych w T1 i T2
Ramy czasowe: 15 dni
|
15 dni
|
|
Zmiana wyników empatii VAS przekazywanych w kwestionariuszach podawanych w T1 i T2
Ramy czasowe: 15 dni
|
15 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procent odpowiedzi uznany prawidłowo jako odpowiedzi udzielone przez sztuczną inteligencję wśród całkowitych odpowiedzi oznaczonych przez AI badanych osób
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
|
Rozwarstwij wyniki według cech demograficznych pacjentów i przeszłych doświadczeniach z systemami sztucznej inteligencji.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7002 (CTEP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .