Uso dell'intelligenza artificiale in una clinica di fibrosi polmonare (LLM-ILD)
24 febbraio 2025 aggiornato da: RICHELDI LUCA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Uso dell'intelligenza artificiale nel back-office di una clinica medica specializzata per la fibrosi polmonare (LLM-ILD)
Il presente studio mira a valutare l'utilità dell'intelligenza artificiale (AI) nel back-office di una clinica ILD (Malattia polmonare interstiziale).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Luca Richeldi, MD
- Numero di telefono: +390630157857
- Email: luca.richeldi@policlinicogemelli.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Diana Verdirosi, Sc
- Numero di telefono: +390630157724
- Email: diana.verdirosi@policlinicogemelli.it
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti che frequentano la clinica ILD dell'IRCCS Fondazione Policlinico A. Gemelli.
Criteri di esclusione:
- Pazienti incapaci o non disposti a firmare il consenso informato
- Pazienti che sono mittenti di una delle e -mail scelte per il questionario
- Pazienti con manifest incapacità di compilare il questionario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pazienti che frequentano la clinica ILD
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I pazienti riceveranno questionari.
Ai pazienti iscritti verrà chiesto di fornire feedback sulle risposte che leggono.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione dei punteggi VAS di chiarezza del messaggio nei questionari amministrati a T1 e al T2
Lasso di tempo: 15 giorni
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15 giorni
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Variazione dei punteggi VAS di empatia trasmessi in questionari somministrati a T1 e al T2
Lasso di tempo: 15 giorni
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15 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentuale di risposte riconosciute correttamente come risposte fornite dall'IA tra le risposte contrassegnate come fornite dall'IA da soggetti di studio
Lasso di tempo: 1 giorno
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1 giorno
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Stratifica i risultati dalle caratteristiche demografiche dei pazienti e dalle esperienze passate con i sistemi di intelligenza artificiale.
Lasso di tempo: 1 giorno
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7002 (CTEP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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