Uso de inteligencia artificial en una clínica de fibrosis pulmonar (LLM-ILD)
24 de febrero de 2025 actualizado por: RICHELDI LUCA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Uso de inteligencia artificial en el back-office de una clínica médica especializada para la fibrosis pulmonar (LLM-ILD)
El presente estudio tiene como objetivo evaluar la utilidad de la inteligencia artificial (IA) en el back-office de una clínica ILD (enfermedad pulmonar intersticial).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Luca Richeldi, MD
- Número de teléfono: +390630157857
- Correo electrónico: luca.richeldi@policlinicogemelli.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Diana Verdirosi, Sc
- Número de teléfono: +390630157724
- Correo electrónico: diana.verdirosi@policlinicogemelli.it
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que asisten a la clínica ILD de la IRCCS Fondazione Policllinico A. Gemelli.
Criterios de exclusión:
- Pacientes incapaces o no dispuestos a firmar el consentimiento informado
- Pacientes que son remitentes de uno de los correos electrónicos elegidos para el cuestionario
- Pacientes con incapacidad manifiesta para completar el cuestionario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes que asisten a la clínica ILD
|
Los pacientes recibirán cuestionarios.
Se les pedirá a los pacientes inscritos que proporcionen comentarios sobre las respuestas que leen.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Variación de las puntuaciones VAS de claridad del mensaje en cuestionarios administrados en T1 y en T2
Periodo de tiempo: 15 días
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15 días
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Variación de las puntuaciones VAS de empatía transmitidas en cuestionarios administrados en T1 y en T2
Periodo de tiempo: 15 días
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15 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Porcentaje de respuestas reconocidas correctamente como respuestas proporcionadas por AI entre el total de respuestas marcadas según lo dispuesto por la IA por los sujetos de estudio
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Estratifique los resultados por las características demográficas de los pacientes y las experiencias pasadas con los sistemas de inteligencia artificial.
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7002 (CTEP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .