Brug af kunstig intelligens i en lungefibrose -klinik (LLM-ILD)
24. februar 2025 opdateret af: RICHELDI LUCA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Brug af kunstig intelligens i bagkontoret for en specialiseret medicinsk klinik til lungefibrose (LLM-ild)
Den nuværende undersøgelse sigter mod at evaluere nytten af kunstig intelligens (AI) i bagkontoret af en ILD (interstitiel lungesygdom) klinik.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Luca Richeldi, MD
- Telefonnummer: +390630157857
- E-mail: luca.richeldi@policlinicogemelli.it
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Diana Verdirosi, Sc
- Telefonnummer: +390630157724
- E-mail: diana.verdirosi@policlinicogemelli.it
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter, der deltager i IRD -klinikken for IRCCS Fondazione Policlinico A. Gemelli.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er i stand til eller uvillige til at underskrive det informerede samtykke
- Patienter, der er afsendere af en af de e -mails, der er valgt til spørgeskemaet
- Patienter med manifest manglende evne til at udfylde spørgeskemaet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter, der deltager i ILD Clinic
|
Patienterne modtager spørgeskemaer.
De tilmeldte patienter bliver bedt om at give feedback om de svar, de læser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Variation af VAS -scoringer af klarhed i meddelelsen i spørgeskemaer, der administreres til T1 og ved T2
Tidsramme: 15 dage
|
15 dage
|
|
Variation af VAS -scoringer af empati formidles i spørgeskemaer administreret til T1 og ved T2
Tidsramme: 15 dage
|
15 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af svar genkendt korrekt som svar leveret af AI blandt de samlede svar, der er markeret som leveret af AI af studiepersoner
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
Stratificer resultaterne af patienternes demografiske egenskaber og tidligere erfaringer med kunstige intelligenssystemer.
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7002 (CTEP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .