Keinotekoisen älykkyyden käyttö keuhkofibroosin klinikalla (LLM-ILD)
maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: RICHELDI LUCA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Keinotekoisen älykkyyden käyttö erikoistuneen lääketieteellisen klinikan takaosassa keuhkofibroosiin (LLM-LIL)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida keinotekoisen älykkyyden (AI) hyödyllisyyttä ILD (interstitiaalinen keuhkosairaus) klinikan takaosassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Luca Richeldi, MD
- Puhelinnumero: +390630157857
- Sähköposti: luca.richeldi@policlinicogemelli.it
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Diana Verdirosi, Sc
- Puhelinnumero: +390630157724
- Sähköposti: diana.verdirosi@policlinicogemelli.it
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- IRCCS Fondazione Policlinico A. Gemellin ILD -klinikka potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät kykene tai ei halua allekirjoittaa tietoista suostumusta
- Potilaat, jotka ovat lähettäjiä yhdestä kyselylomakkeesta valituista sähköpostiviesteistä
- Potilaat, joilla on ilmeinen kyvyttömyys täyttää kyselylomake
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ILD -klinikalla käyvät potilaat
|
Potilaat saavat kyselylomakkeita.
Ilmoittautuneita potilaita pyydetään antamaan palautetta lukemistaan vastauksista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
VAS: n VAS: n pistemäärien vaihtelu T1: llä ja T2: lla annetuissa kyselylomakkeissa
Aikaikkuna: 15 päivää
|
15 päivää
|
|
T1: llä ja T2: lla annetuissa kyselylomakkeissa välitetyissä kyselylomakkeissa välitetyt VAS
Aikaikkuna: 15 päivää
|
15 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosentuaalinen vastaukset, jotka on tunnustettu oikein AI: n tarjoamina vastauksiin, AI: n toimittamien vastausten joukossa tutkimushenkilöiden mukaan
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
Stratifioida tulokset potilaiden demografisten ominaisuuksien ja aiempien kokemusten avulla tekoälyjärjestelmistä.
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7002 (CTEP)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .