Použití umělé inteligence na klinice plicní fibrózy (LLM-ILD)
24. února 2025 aktualizováno: RICHELDI LUCA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Použití umělé inteligence v back-office specializované lékařské kliniky pro plicní fibrózu (LLM-ILD)
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit užitečnost umělé inteligence (AI) v back-office kliniky ILD (Intersticiální plic).
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Luca Richeldi, MD
- Telefonní číslo: +390630157857
- E-mail: luca.richeldi@policlinicogemelli.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Diana Verdirosi, Sc
- Telefonní číslo: +390630157724
- E-mail: diana.verdirosi@policlinicogemelli.it
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti navštěvující ILD Clinic of IRCCS Fondazione Policlinico A. Gemelli.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti neschopní nebo ochotni podepsat informovaný souhlas
- Pacienti, kteří jsou odesílateli jednoho z e -mailů vybraných pro dotazník
- Pacienti s neschopností manifestu vyplnit dotazník
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti navštěvující kliniku ILD
|
Pacienti obdrží dotazníky.
Zapsaní pacienti budou požádáni, aby poskytli zpětnou vazbu na odpovědi, které si přečetli.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Variace skóre VAS jasnosti zprávy v dotaznících podávaných v T1 a T2
Časové okno: 15 dní
|
15 dní
|
|
Variace skóre VAS empatie zprostředkované v dotaznících podávaných na T1 a T2
Časové okno: 15 dní
|
15 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento odpovědí správně rozpoznaných jako odpovědi poskytnuté AI mezi celkovými odpověďmi označenými podle AI subjekty
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
|
Rozvrhněte výsledky demografickými charakteristikami pacientů a minulých zkušeností se systémy umělé inteligence.
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. února 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 7002 (CTEP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .