Uso de inteligência artificial em uma clínica de fibrose pulmonar (LLM-ILD)
24 de fevereiro de 2025 atualizado por: RICHELDI LUCA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Uso de inteligência artificial no back-office de uma clínica médica especializada para fibrose pulmonar (LLM-ILD)
O presente estudo tem como objetivo avaliar a utilidade da inteligência artificial (AI) na clínica de back-office de uma DPI (doença pulmonar intersticial).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Luca Richeldi, MD
- Número de telefone: +390630157857
- E-mail: luca.richeldi@policlinicogemelli.it
Estude backup de contato
- Nome: Diana Verdirosi, Sc
- Número de telefone: +390630157724
- E-mail: diana.verdirosi@policlinicogemelli.it
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes que freqüentam a clínica de DPI do IRCCS fondazione Policlinico A. Gemelli.
Critérios de exclusão:
- Pacientes incapazes ou não dispostos a assinar o consentimento informado
- Pacientes que são remetentes de um dos e -mails escolhidos para o questionário
- Pacientes com incapacidade manifesta de preencher o questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes que frequentam a clínica de ILD
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Os pacientes receberão questionários.
Os pacientes inscritos serão solicitados a fornecer feedback sobre as respostas que leem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Variação das pontuações de EVAs de clareza da mensagem em questionários administrados em T1 e em T2
Prazo: 15 dias
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15 dias
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Variação de escores de empatia do EVA transmitidos em questionários administrados em T1 e em T2
Prazo: 15 dias
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15 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Porcentagem de respostas reconhecidas corretamente como respostas fornecidas pela IA entre o total de respostas sinalizadas conforme previsto pela IA pelos sujeitos do estudo
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Estratifique os resultados pelas características demográficas dos pacientes e experiências passadas com sistemas de inteligência artificial.
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7002 (CTEP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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