彼はケアの効果と、痛みと快適さに対する仮想現実眼鏡の使用
2026年4月11日 更新者：Sakarya University
快適な理論に基づくケアの効果と、産後の痛みと快適性に対する仮想現実眼鏡の使用：ランダム化比較研究
この研究は、原始的な赤ちゃんを出産した女性の痛みと快適レベルに対する快適な理論に基づいたケアと仮想現実のメガネの効果を決定するために行われます。 研究の仮説は次のとおりです。
H0：快適な理論ベースのケアと仮想現実メガネの使用は、産後の期間の痛みや快適さに影響を与えません。
H1-1：快適な理論ベースのケアは、産後期間の痛みのレベルに影響を及ぼします。
H1-2：快適な理論ベースのケアは、産後の時代の快適性に影響を与えます。
H2-1：産後の時代に仮想現実眼鏡を使用することは、痛みのレベルに影響を及ぼします。
H2-2：産後の時代に仮想現実メガネを使用することは、快適さに影響を及ぼします。
調査の概要
詳細な説明
妊娠と出生は通常のプロセスですが、出生の種類は、出生期および出生後の期間の快適さ、生活の質、痛みに影響します。
私たちの国では、他の多くの国と同様に、帝王切開の出産率は非常に高いです。
痛みを軽減する多くの方法に加えて、仮想現実アプリケーションの有効性は理論的または概念的にも強調されています。計画されたランダム化比較研究では、個人の痛みと快適さを実験グループの1つに適用し、コルカバの快適理論ベースのケアを他方に提供することにより測定されます。
個人情報フォーム、産後快適なスケール、視覚アナログスケール（VAS）、仮想リアリティグラスフォームは測定ツールとして使用されます。この研究は、短期的に母親の痛みを軽減し、母親がより短い期間でセルフケアとベビーケアに参加できるようにすることを目的としています。母体の健康の維持に直接影響を与え、ベビーケアに間接的に。
研究の種類
介入
入学 (実際)
105
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli、トルコ（Türkiye）、41100
- Kocaeli State Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 研究に参加するためのボランティア
- 硬膜外麻酔で出産した
- 18〜35歳の間にある
- 妊娠から37〜41週間以内に出産した
- 初心者の帝王切開の出生
除外基準：
- 通常の出生があります
- 全身麻酔で出産した
- ビジョン、聴覚、コミュニケーションを制限する障害を持つ
- 全身性疾患、高血圧、子lamp前症または子宮のアトニーおよび出血のリスクがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールグループ
対照群には介入は行われません。 事前テスト： 個人情報フォーム、分娩後の快適尺度、視覚的なアナログスケールが個人に適用されます。 |
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実験的：実験グループ（快適理論ベースのケア
実験グループは、快適な理論ベースのケアを提供することで介入されます。 事前テスト： 個人情報フォーム、分娩後の快適尺度、視覚的なアナログスケールが個人に適用されます。 |
この研究では、このグループにはケアベースの介入が含まれています
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実験的：実験グループ（仮想リアリティメガネ）
実験グループには、仮想現実のメガネが介入されます。
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この研究では、このグループには、仮想現実メガネを介した介入が含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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分娩後の快適尺度
時間枠：産後初日、産後2日目、産後3日目
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Katharine Kolcaba（1994）が開発した34のアイテムで構成される5ポイントのリッカートタイプスケールです。
スケールのクロンバッハのアルファ番号は0.78と決定されました。
スケールの最小スコアは34で、最大スコアは170です。
スコアが増加すると、快適性が増加します。
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産後初日、産後2日目、産後3日目
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視覚的なアナログスケール
時間枠：産後初日、産後2日目、産後3日目
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痛みの重症度を評価するために使用されます。
数値評価尺度では、痛みは0（痛みのない）から10（耐え難い痛み）の範囲です（Huskisson、1974）。
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産後初日、産後2日目、産後3日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ayşe Çevirme、acevirme@sakarya.edu.tr
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Huskisson EC. Measurement of pain. Lancet. 1974 Nov 9;2(7889):1127-31. doi: 10.1016/s0140-6736(74)90884-8. No abstract available.
- Kolcaba KY. A theory of holistic comfort for nursing. J Adv Nurs. 1994 Jun;19(6):1178-84. doi: 10.1111/j.1365-2648.1994.tb01202.x.
- Karakaplan, S. ve Yıldız, H. (2010). Doğum Sonu Konfor Ölçeği geliştirme çalışması. Maltepe Üniversitesi Hemşirelik Bilim ve Sanatı Dergisi, 3(1),55-65.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月1日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月29日
試験登録日
最初に提出
2024年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月11日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- E-71522473-050.04-363990-135
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。