機械的な首の痛みのある個人の痛み、頸部の可動域、関節の位置感覚、持久力、バランスに対する眼球運動訓練の影響
2025年7月17日 更新者：Eda AKBAŞ、Zonguldak Bulent Ecevit University
この研究の目的は、機械的な首の痛みを伴う個人の痛み、子宮頸部の可動域、関節の位置感覚、持久力、バランスに対する眼球運動訓練の影響を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zonguldak、七面鳥、67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 機械的な首の痛みと診断
- 3週間以上続く首の痛み
- 18〜50歳の個人
- 首の障害指数で5以上のスコア
除外基準：
- 過去6か月間に理学療法を受けた
- 頸部X線撮影における先天異常の存在
- 身体検査で検出された神経障害
- 椎骨動脈不全の診断
- 前庭疾患の診断
- リウマチ性疾患の存在
- 構造脊柱側osisの存在
- 脊椎手術の歴史
- 妊娠
- 悪性腫瘍
- 屈折エラー以外の眼疾患/斜視
- 抗炎症薬の積極的な使用
- 運動の順守を妨げる可能性のある精神的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
このグループには、6週間の治療期間中に等尺性首の強化運動、首のストレッチングエクササイズ、姿勢運動を含むホームプログラムが与えられ、コントロールグループには追加の眼球運動演習プログラムが与えられます。
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眼球運動エクササイズは、眼球運動の制御、調整、視覚追跡を改善するために設計されています。
姿勢運動は、コアの筋肉を強化し、アライメントを改善し、安定性を高めるのに役立ちます。
それらは、適切な姿勢を維持し、痛みを防ぎ、筋骨格の不均衡のリスクを減らすために不可欠です。
首のストレッチと強化エクササイズは、柔軟性を向上させ、剛性を低下させ、頸椎の筋肉サポートを強化するのに役立ちます。
彼らは、首の痛みを和らげ、姿勢を改善し、怪我を防止するのに有益です。
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
このグループには、6週間の治療期間中に等尺性首の強化運動、首のストレッチングエクササイズ、姿勢運動を含むホームプログラムが与えられます。
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姿勢運動は、コアの筋肉を強化し、アライメントを改善し、安定性を高めるのに役立ちます。
それらは、適切な姿勢を維持し、痛みを防ぎ、筋骨格の不均衡のリスクを減らすために不可欠です。
首のストレッチと強化エクササイズは、柔軟性を向上させ、剛性を低下させ、頸椎の筋肉サポートを強化するのに役立ちます。
彼らは、首の痛みを和らげ、姿勢を改善し、怪我を防止するのに有益です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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視覚的なアナログスケール
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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登録から治療の終了まで6週間で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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登録から治療の終了まで6週間で
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頭蓋脊椎角
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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登録から治療の終了まで6週間で
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子宮頸部ROM
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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屈曲、伸長、右右回転、左右横方向の屈曲が測定されます。
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登録から治療の終了まで6週間で
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頭蓋頸部屈曲検査
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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深部頸部屈筋の持久力が測定されます。
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登録から治療の終了まで6週間で
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Yバランステスト
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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Y bavlanceテストが適用され、上肢の到達能力をテストします。
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登録から治療の終了まで6週間で
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ベックうつ病の在庫
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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登録から治療の終了まで6週間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月3日
一次修了 (実際)
2025年6月5日
研究の完了 (実際)
2025年6月23日
試験登録日
最初に提出
2025年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月7日
最初の投稿 (実際)
2025年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月17日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。