Virkningerne af oculomotorisk træning på smerter, cervikal bevægelsesområde, fælles positionssans, udholdenhed og balance hos personer med mekanisk nakkesmerter
17. juli 2025 opdateret af: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af oculomotorisk træning på smerter, cervikal bevægelsesområde, fælles positionssans, udholdenhed og balance hos individer med mekanisk nakkesmerter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Kalkun, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnosticeret med mekanisk nakkesmerter
- Halsmerter, der varer længere end 3 uger
- Enkeltpersoner i alderen 18-50 år
- Resultat på 5 eller højere på nakkens handicapindeks
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have modtaget fysioterapi i de sidste 6 måneder
- Tilstedeværelse af medfødt afvigelse på cervikal radiografi
- Neurologisk underskuddet i fysisk undersøgelse
- Diagnose af vertebrobasilar arterieinsufficiens
- Diagnose af vestibulær sygdom
- Tilstedeværelse af en reumatisk sygdom
- Tilstedeværelse af strukturel skoliose
- Historie om rygmarvskirurgi
- Graviditet
- Malignitet
- Øjensygdom/strabismus bortset fra brydningsfejl
- Aktiv brug af antiinflammatorisk medicin
- Enhver mental tilstand, der kan forhindre overholdelse af øvelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Denne gruppe får et hjemmeprogram, der inkluderer isometriske halsstyrkeøvelser, nakkeudøvelser og holdningsøvelser i løbet af 6-ugers behandlingsperiode, og kontrolgruppen får et yderligere oculomotor-træningsprogram.
|
Oculomotoriske øvelser er designet til at forbedre øjenbevægelseskontrol, koordinering og visuel sporing.
Posturaløvelser hjælper med at styrke kernemusklerne, forbedre justeringen og forbedre stabiliteten.
De er vigtige for at opretholde ordentlig holdning, forhindre smerter og reducere risikoen for muskuloskeletale ubalancer.
Halsstrækning og styrkelse af øvelser hjælper med at forbedre fleksibiliteten, reducere stivhed og øge muskelstøtten til livmoderhalsen.
De er gavnlige for at lindre nakkesmerter, forbedre holdning og forebygge skader.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Denne gruppe får et hjemmeprogram, herunder isometriske halsstyrkeøvelser, nakkeudøvelser og holdningsøvelser i løbet af 6-ugers behandlingsperiode.
|
Posturaløvelser hjælper med at styrke kernemusklerne, forbedre justeringen og forbedre stabiliteten.
De er vigtige for at opretholde ordentlig holdning, forhindre smerter og reducere risikoen for muskuloskeletale ubalancer.
Halsstrækning og styrkelse af øvelser hjælper med at forbedre fleksibiliteten, reducere stivhed og øge muskelstøtten til livmoderhalsen.
De er gavnlige for at lindre nakkesmerter, forbedre holdning og forebygge skader.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Halsbehandlerindeks
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
|
|
Craniovertebral vinkel
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
|
|
Cervikal Rom
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Flexion, udvidelse, lert-højre rotation, venstre-højre lateral flexion måles.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
|
Craniocervical flexionstest
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Udholdenhed for de dybe cervikale flexormuskler måles.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
|
Y Balance Test
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Y Bavlance -test vil blive anvendt til at teste evnen til at nå ud til øvre ekstremitet.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
|
Beck Depression Inventory
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
23. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
12. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juli 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BEUN-AKBAS-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .