Los efectos del entrenamiento oculomotor sobre el dolor, el rango de movimiento cervical, el sentido de la posición articular, la resistencia y el equilibrio en individuos con dolor mecánico de cuello
17 de julio de 2025 actualizado por: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos del entrenamiento oculomotor sobre el dolor, el rango de movimiento cervical, el sentido de la posición articular, la resistencia y el equilibrio en individuos con dolor mecánico de cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zonguldak, Pavo, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con dolor de cuello mecánico
- Dolor de cuello que dura más de 3 semanas
- Individuos de entre 18 y 50 años
- Puntaje de 5 o más en el índice de discapacidad del cuello
Criterios de exclusión:
- Haber recibido fisioterapia en los últimos 6 meses
- Presencia de anomalía congénita en la radiografía cervical
- Déficit neurológico detectado en el examen físico
- Diagnóstico de insuficiencia de la arteria vertebrobasilar
- Diagnóstico de enfermedad vestibular
- Presencia de una enfermedad reumática
- Presencia de escoliosis estructural
- Antecedentes de cirugía de columna
- Embarazo
- Malignidad
- Enfermedad ocular/estrabismo que no sea errores refractivos
- Uso activo de medicamentos antiinflamatorios
- Cualquier condición mental que pueda evitar la adherencia a los ejercicios
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Este grupo recibirá un programa doméstico que incluye ejercicios de fortalecimiento de cuello isométrico, ejercicios de estiramiento del cuello y ejercicios de postura durante el período de tratamiento de 6 semanas, y el grupo de control recibirá un programa de ejercicio oculomotor adicional.
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Los ejercicios oculomotores están diseñados para mejorar el control del movimiento ocular, la coordinación y el seguimiento visual.
Los ejercicios posturales ayudan a fortalecer los músculos centrales, mejorar la alineación y mejorar la estabilidad.
Son esenciales para mantener una postura adecuada, prevenir el dolor y reducir el riesgo de desequilibrios musculoesqueléticos.
Los ejercicios de estiramiento y fortalecimiento del cuello ayudan a mejorar la flexibilidad, reducir la rigidez y mejorar el soporte muscular para la columna cervical.
Son beneficiosos para aliviar el dolor de cuello, mejorar la postura y prevenir las lesiones.
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Comparador activo: Grupo de control
Este grupo recibirá un programa doméstico que incluye ejercicios de fortalecimiento de cuello isométrico, ejercicios de estiramiento del cuello y ejercicios de postura durante el período de tratamiento de 6 semanas.
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Los ejercicios posturales ayudan a fortalecer los músculos centrales, mejorar la alineación y mejorar la estabilidad.
Son esenciales para mantener una postura adecuada, prevenir el dolor y reducir el riesgo de desequilibrios musculoesqueléticos.
Los ejercicios de estiramiento y fortalecimiento del cuello ayudan a mejorar la flexibilidad, reducir la rigidez y mejorar el soporte muscular para la columna cervical.
Son beneficiosos para aliviar el dolor de cuello, mejorar la postura y prevenir las lesiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Ángulo craniovertebral
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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ROM cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Se medirá flexión, extensión, rotación de lert-derecha, flexión lateral izquierda-derecha.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Prueba de flexión craneocervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Se medirá la resistencia de los músculos flexores cervicales profundos.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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La prueba de y Bavlance se aplicará para probar la capacidad de alcanzar la extremidad superior.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Inventario de depresión de Beck
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
5 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
23 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BEUN-AKBAS-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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