Wpływ treningu okulomotorycznego na ból, zakres ruchu szyjki macicy, zmysł pozycji stawów, wytrzymałość i równowaga u osób z mechanicznym bólem szyi
17 lipca 2025 zaktualizowane przez: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Celem tego badania było zbadanie wpływu treningu okulomotorycznego na ból, zakres ruchu szyjki macicy, zmysł pozycji stawów, wytrzymałość i równowagę u osób z mechanicznym bólem szyi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zonguldak, Indyk, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowano mechaniczny ból szyi
- Ból szyi trwa dłużej niż 3 tygodnie
- Osoby w wieku 18–50 lat
- Wynik 5 lub wyższy na wskaźniku niepełnosprawności szyi
Kryteria wykluczenia:
- Po otrzymaniu fizykoterapii w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Obecność wrodzonej anomalii na radiografii szyjki macicy
- Deficyt neurologiczny wykryty w badaniu fizykalnym
- Diagnoza niewydolności tętnicy kręgowej
- Diagnoza choroby przedsionkowej
- Obecność choroby reumatycznej
- Obecność skoliozy strukturalnej
- Historia chirurgii kręgosłupa
- Ciąża
- Złośliwość
- Choroba oczu/odchwyt inaczej niż błędy refrakcji
- Aktywne stosowanie leków przeciwzapalnych
- Wszelkie warunki psychiczne, które mogą zapobiec przestrzeganiu ćwiczeń
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Ta grupa otrzyma program domowy, w tym izometryczne ćwiczenia wzmacniające szyję, ćwiczenia rozciągania szyi i ćwiczenia postawy w okresie 6-tygodniowym okresie leczenia, a grupa kontrolna otrzyma dodatkowy program ćwiczeń okulomotorycznych.
|
Ćwiczenia okulomotoryczne zostały zaprojektowane w celu poprawy kontroli ruchu gałek ocznych, koordynacji i śledzenia wizualnego.
Ćwiczenia postawa pomagają wzmocnić mięśnie rdzeniowe, poprawić wyrównanie i zwiększają stabilność.
Są niezbędne do utrzymania właściwej postawy, zapobiegania bólu i zmniejszania ryzyka nierównowagi mięśniowo -szkieletowej.
Ćwiczenia rozciągania szyi i wzmacniania pomagają poprawić elastyczność, zmniejszyć sztywność i zwiększyć wsparcie mięśni w kręgosłupie szyjki macicy.
Są korzystne dla łagodzenia bólu szyi, poprawy postawy i zapobiegania urazom.
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Ta grupa otrzyma program domowy, w tym ćwiczenia wzmacniające szyję izometryczne, ćwiczenia rozciągania szyi i ćwiczenia postawowe w okresie 6-tygodniowym.
|
Ćwiczenia postawa pomagają wzmocnić mięśnie rdzeniowe, poprawić wyrównanie i zwiększają stabilność.
Są niezbędne do utrzymania właściwej postawy, zapobiegania bólu i zmniejszania ryzyka nierównowagi mięśniowo -szkieletowej.
Ćwiczenia rozciągania szyi i wzmacniania pomagają poprawić elastyczność, zmniejszyć sztywność i zwiększyć wsparcie mięśni w kręgosłupie szyjki macicy.
Są korzystne dla łagodzenia bólu szyi, poprawy postawy i zapobiegania urazom.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
|
|
Kąt czaszki
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
|
|
Rom szyjki macicy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
Zmierzone zostanie zgięcie, przedłużenie, rotacja prawna Lerta, lewe proste zgięcie boczne.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
|
Test zgięcia czaszki
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
Zmierzona zostanie wytrzymałość głębokich mięśni zginaczy szyjki macicy.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
|
Y test równowagi
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
W celu przetestowania zdolności do osiągnięcia kończyny górnej.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
|
Inwentaryzacja depresji Beck
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
Od rejestracji do końca leczenia po 6 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BEUN-AKBAS-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .