Účinky okulomotorického tréninku na bolest, rozsah pohybu děložního čípku, smysl pro polohu kloubů, vytrvalost a rovnováha u jedinců s mechanickou bolestí krku
17. července 2025 aktualizováno: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Cílem této studie bylo prozkoumat účinky okulomotorického tréninku na bolest, rozsah pohybu děložního čípku, smysl pro kloub, vytrvalost a rovnováha u jedinců s mechanickou bolestí krku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Zonguldak, Krocan, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnostikována mechanická bolest krku
- Bolest krku trvající déle než 3 týdny
- Jednotlivci ve věku 18–50 let
- Skóre 5 nebo vyšší na indexu postižení krku
Kritéria pro vyloučení:
- Poté, co jsem obdržel fyzickou terapii za posledních 6 měsíců
- Přítomnost vrozené anomálie na cervikální radiografii
- Neurologický deficit detekovaný při fyzickém vyšetření
- Diagnóza nedostatečnosti vertebrobasilární tepny
- Diagnóza vestibulárního onemocnění
- Přítomnost revmatického onemocnění
- Přítomnost strukturální skoliózy
- Historie operace páteře
- Těhotenství
- Malignita
- Oční choroba/Strabismus jiné než refrakční chyby
- Aktivní použití protizánětlivých léků
- Jakýkoli duševní stav, který může zabránit dodržování cvičení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
Tato skupina dostane domácí program, včetně izometrických cvičení na posilování krku, cvičení na protahování krku a cvičení na držení těla během 6týdenního ošetřovacího období a kontrolní skupině bude poskytnuta další program okulomotorického cvičení.
|
Okulomotorická cvičení jsou navržena tak, aby zlepšila kontrolu pohybu očí, koordinaci a vizuální sledování.
Posturální cvičení pomáhají posilovat svaly jádra, zlepšit zarovnání a zvyšovat stabilitu.
Jsou nezbytné pro udržení správného držení těla, prevence bolesti a snížení rizika muskuloskeletální nerovnováhy.
Cvičení natahování a posilování krku pomáhají zlepšit flexibilitu, snižovat tuhost a zvyšovat podporu svalu pro krční páteř.
Jsou prospěšné pro zmírnění bolesti krku, zlepšení držení těla a prevenci zranění.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Tato skupina dostane domácí program, včetně izometrických cvičení na posilování krku, cvičení na protahování krku a cvičení držení těla během 6týdenního ošetření.
|
Posturální cvičení pomáhají posilovat svaly jádra, zlepšit zarovnání a zvyšovat stabilitu.
Jsou nezbytné pro udržení správného držení těla, prevence bolesti a snížení rizika muskuloskeletální nerovnováhy.
Cvičení natahování a posilování krku pomáhají zlepšit flexibilitu, snižovat tuhost a zvyšovat podporu svalu pro krční páteř.
Jsou prospěšné pro zmírnění bolesti krku, zlepšení držení těla a prevenci zranění.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index postižení krku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
|
|
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
|
|
Cervikální rom
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Bude měřena flexe, prodloužení, rotace vpravo vpravo, levá pravá pravá levá pravá pravá levá pravá pravá.
|
Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
|
Kraniocervikální test flexe
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Budou měřeny vytrvalost hlubokých cervikálních flexorových svalů.
|
Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
|
Y test rovnováhy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Pro testování schopnosti dosáhnout dosažení horní končetiny bude použit test BaVlance.
|
Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
|
Inventář deprese Beck
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. března 2025
Primární dokončení (Aktuální)
5. června 2025
Dokončení studie (Aktuální)
23. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
12. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. července 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BEUN-AKBAS-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .