Gli effetti dell'allenamento oculomotorio su dolore, gamma cervicale di movimento, senso della posizione articolare, resistenza ed equilibrio negli individui con dolore al collo meccanico
17 luglio 2025 aggiornato da: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Lo scopo di questo studio era di studiare gli effetti dell'allenamento oculomotorio su dolore, gamma cervicale di movimento, senso della posizione articolare, resistenza ed equilibrio negli individui con dolore al collo meccanico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Zonguldak, Tacchino, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosticato un dolore al collo meccanico
- Dolore al collo che dura più di 3 settimane
- Individui di età compresa tra 18 e 50 anni
- Punteggio di 5 o superiore sull'indice di disabilità del collo
Criteri di esclusione:
- Avendo ricevuto terapia fisica negli ultimi 6 mesi
- Presenza di anomalia congenita sulla radiografia cervicale
- Deficit neurologico rilevato nell'esame fisico
- Diagnosi di insufficienza dell'arteria vertebrobasilare
- Diagnosi di malattie vestibolari
- Presenza di una malattia reumatica
- Presenza di scoliosi strutturale
- Storia della chirurgia spinale
- Gravidanza
- Malignità
- Malattia dell'occhio/strabismo diverso dagli errori di rifrazione
- Uso attivo di farmaci antinfiammatori
- Qualsiasi condizione mentale che possa impedire l'adesione agli esercizi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento
A questo gruppo verrà assegnato un programma domestico che include esercizi di rafforzamento del collo isometrico, esercizi di stretching del collo ed esercizi di postura durante il periodo di trattamento di 6 settimane e al gruppo di controllo verrà dato un ulteriore programma di esercizi oculomotori.
|
Gli esercizi oculomotori sono progettati per migliorare il controllo del movimento degli occhi, il coordinamento e il monitoraggio visivo.
Gli esercizi posturali aiutano a rafforzare i muscoli del nucleo, migliorare l'allineamento e migliorare la stabilità.
Sono essenziali per mantenere la corretta postura, prevenire il dolore e ridurre il rischio di squilibri muscoloscheletrici.
Gli esercizi di allungamento e rafforzamento del collo aiutano a migliorare la flessibilità, ridurre la rigidità e migliorare il supporto muscolare per la colonna cervicale.
Sono utili per alleviare il dolore al collo, migliorare la postura e prevenire lesioni.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
A questo gruppo verrà assegnato un programma domestico che include esercizi di rafforzamento del collo isometrico, esercizi di allungamento del collo ed esercizi di postura durante il periodo di trattamento di 6 settimane.
|
Gli esercizi posturali aiutano a rafforzare i muscoli del nucleo, migliorare l'allineamento e migliorare la stabilità.
Sono essenziali per mantenere la corretta postura, prevenire il dolore e ridurre il rischio di squilibri muscoloscheletrici.
Gli esercizi di allungamento e rafforzamento del collo aiutano a migliorare la flessibilità, ridurre la rigidità e migliorare il supporto muscolare per la colonna cervicale.
Sono utili per alleviare il dolore al collo, migliorare la postura e prevenire lesioni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
|
|
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
|
|
Rom cervicale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Verrà misurata la flessione, l'estensione, la rotazione di Lert-right, la flessione laterale di sinistra-destra.
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
|
Test di flessione craniocervicale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Verrà misurata la resistenza dei muscoli del flessore cervicale profondo.
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
|
Test di equilibrio
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Il test di bavlance Y verrà applicato per testare la capacità di raggiungere gli arti superiori.
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
|
Inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
5 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
23 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BEUN-AKBAS-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .