Die Auswirkungen des okulomotorischen Trainings auf Schmerzen, Gebärmutterhalsbewegungsbereiche, Gelenkepositionssinn, Ausdauer und Gleichgewicht bei Personen mit mechanischen Nackenschmerzen
17. Juli 2025 aktualisiert von: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des okulomotorischen Trainings auf Schmerzen, Gebärmutterhalsumfang, Anerkennung der Gelenke, Ausdauer und Gleichgewicht bei Personen mit mechanischen Nackenschmerzen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zonguldak, Truthahn, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnostiziert mit mechanischen Nackenschmerzen
- Nackenschmerzen dauern länger als 3 Wochen
- Personen im Alter von 18-50 Jahren
- Punktzahl von 5 oder höher im Halsbehinderungsindex
Ausschlusskriterien:
- In den letzten 6 Monaten eine Physiotherapie erhalten haben
- Vorhandensein einer angeborenen Anomalie auf die Gebärmutterhalsradiographie
- Neurologisches Defizit in der körperlichen Untersuchung festgestellt
- Diagnose einer Insbrobasilar -Arterie -Insuffizienz
- Diagnose einer vestibulären Erkrankung
- Vorhandensein einer rheumatischen Krankheit
- Vorhandensein von Strukturskoliose
- Vorgeschichte der Wirbelsäulenchirurgie
- Schwangerschaft
- Malignität
- Augenkrankheiten/Strabismus anders als Brechungsfehler
- Aktive Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten
- Jede geistige Erkrankung, die die Einhaltung von Übungen verhindern kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
Diese Gruppe wird ein Heimprogramm erhalten, das in der 6-wöchigen Behandlungsfrist während des 6-wöchigen Behandlungszeitraums ein Hals-Dehnungsübungen und Haltungsübungen gibt, und der Kontrollgruppe wird ein zusätzliches Oculomotor-Trainingsprogramm erhalten.
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Okulomotorische Übungen sollen die Kontrolle, Koordination und visuelle Verfolgung der Augenbewegungen verbessern.
Haltungsübungen tragen dazu bei, die Kernmuskeln zu stärken, die Ausrichtung zu verbessern und die Stabilität zu verbessern.
Sie sind wichtig, um die richtige Haltung aufrechtzuerhalten, Schmerzen zu verhindern und das Risiko für Ungleichgewichte des Bewegungsapparates zu verringern.
Die Übungen zur Dehnung und Verstärkung der Hals verbessern die Flexibilität, verringern die Steifheit und verbessern die Muskelunterstützung für die Halswirbelsäule.
Sie sind vorteilhaft, um Nackenschmerzen zu lindern, die Haltung zu verbessern und Verletzungen zu verhindern.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Diese Gruppe wird ein Heimprogramm erhalten, das in der 6-wöchigen Behandlungszeit in der 6-wöchigen Behandlungszeit ein heimates Programm mit isometrischen Nackenverstärkungsübungen, Halsdehnungsübungen und Haltungsübungen verabreicht wird.
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Haltungsübungen tragen dazu bei, die Kernmuskeln zu stärken, die Ausrichtung zu verbessern und die Stabilität zu verbessern.
Sie sind wichtig, um die richtige Haltung aufrechtzuerhalten, Schmerzen zu verhindern und das Risiko für Ungleichgewichte des Bewegungsapparates zu verringern.
Die Übungen zur Dehnung und Verstärkung der Hals verbessern die Flexibilität, verringern die Steifheit und verbessern die Muskelunterstützung für die Halswirbelsäule.
Sie sind vorteilhaft, um Nackenschmerzen zu lindern, die Haltung zu verbessern und Verletzungen zu verhindern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Craniovertebral -Winkel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Zervikal rom
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Flexion, Ausdehnung, Rotation der Lieferrechte, links-rechts laterale Flexion werden gemessen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Kraniozervikaler Flexionstest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Die Ausdauer der tiefen Muskeln der Tiefe wird gemessen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Y Balance -Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Der Y -Bavlanztest wird angewendet, um die Fähigkeit zur Erreichung der oberen Extremität zu testen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Beck Depression Inventar
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BEUN-AKBAS-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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