Okulomotorisen koulutuksen vaikutukset kipuun, kohdunkaulan liikealueeseen, nivelasentoon, kestävyys ja tasapaino yksilöillä, joilla on mekaaninen kaulakipu
torstai 17. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia okulomotorisen koulutuksen vaikutuksia kipuun, kohdunkaulan liikealueeseen, nivelasentoon, kestävyyteen ja tasapainoon yksilöillä, joilla on mekaaninen niskakipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zonguldak, Turkki, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu mekaaninen kaulakipu
- Kaulakipu, joka kestää yli 3 viikkoa
- 18-50-vuotiaat henkilöt
- Piste 5 tai korkeampi kaulan vammaisuusindeksillä
Poissulkemiskriteerit:
- Saatuaan fysioterapian viimeisen 6 kuukauden aikana
- Synnynnäisen poikkeavuuden läsnäolo kohdunkaulan radiografialla
- Fyysisessä tutkimuksessa havaittu neurologinen alijäämä
- Vertebrobasilar -valtimoiden vajaatoiminnan diagnoosi
- Vestibulaarisen sairauden diagnoosi
- Reumaattisen sairauden läsnäolo
- Rakenteellisen skolioosin läsnäolo
- Selkärangan historia
- Raskaus
- Pahanlaatuisuus
- Silmäsairaus/strabismus muu kuin taitekerrokset
- Anti-inflammatorisen lääkityksen aktiivinen käyttö
- Kaikki henkiset tilat, jotka voivat estää harjoitusten noudattamisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tälle ryhmälle annetaan koti-ohjelma, joka sisältää isometriset kaulan vahvistusharjoitukset, kaulan venytysharjoitukset ja asennot 6 viikon hoitojakson aikana, ja kontrolliryhmälle annetaan ylimääräinen okulomotorinen liikuntaohjelma.
|
Okulomotoriset harjoitukset on suunniteltu parantamaan silmien liikkumisen hallintaa, koordinaatiota ja visuaalista seurantaa.
Postioraaliharjoitukset auttavat vahvistamaan ydinlihaksia, parantamaan kohdistusta ja parantamaan vakautta.
Ne ovat välttämättömiä asianmukaisen asennon ylläpitämiseksi, kivun estämiselle ja tuki- ja liikuntaelinten epätasapainon riskin vähentämiseksi.
Kaulan venytys- ja vahvistusharjoitukset auttavat parantamaan joustavuutta, vähentämään jäykkyyttä ja parantamaan kohdunkaulan selkärangan lihastukea.
Ne ovat hyödyllisiä niskakivun lievittämisessä, asennon parantamisessa ja vammojen estämisessä.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tälle ryhmälle annetaan koti-ohjelma, joka sisältää isometriset kaulan vahvistusharjoitukset, kaulan venytysharjoitukset ja asennot 6 viikon hoitojakson aikana.
|
Postioraaliharjoitukset auttavat vahvistamaan ydinlihaksia, parantamaan kohdistusta ja parantamaan vakautta.
Ne ovat välttämättömiä asianmukaisen asennon ylläpitämiseksi, kivun estämiselle ja tuki- ja liikuntaelinten epätasapainon riskin vähentämiseksi.
Kaulan venytys- ja vahvistusharjoitukset auttavat parantamaan joustavuutta, vähentämään jäykkyyttä ja parantamaan kohdunkaulan selkärangan lihastukea.
Ne ovat hyödyllisiä niskakivun lievittämisessä, asennon parantamisessa ja vammojen estämisessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
|
|
Kallonkulma
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
|
|
Kohdunkaulan ROM
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Mitataan taivutus, laajennus, lert-oikean kierto, vasemman oikean sivuttainen taivutus.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
|
Kraniocervical Flexion -testi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Syvän kohdunkaulan taivutuslihasten kestävyys mitataan.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
|
Y -tasapainotesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Y Bavlance -testiä sovelletaan yläraajojen saavuttamisen testaamiseksi.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
|
Beck Masennuksen inventaario
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEUN-AKBAS-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .