Os efeitos do treinamento oculomotor na dor, amplitude de movimento cervical, senso de posição articular, resistência e equilíbrio em indivíduos com dor mecânica no pescoço
17 de julho de 2025 atualizado por: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do treinamento oculomotor na dor, amplitude de movimento cervical, senso de posição articular, resistência e equilíbrio em indivíduos com dor mecânica no pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zonguldak, Peru, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnosticado com dor mecânica no pescoço
- Dor no pescoço durando mais de 3 semanas
- Indivíduos de 18 a 50 anos
- Pontuação de 5 ou superior no índice de incapacidade do pescoço
Critérios de exclusão:
- Tendo recebido fisioterapia nos últimos 6 meses
- Presença de anomalia congênita na radiografia cervical
- Déficit neurológico detectado no exame físico
- Diagnóstico de insuficiência da artéria vertebrobasilar
- Diagnóstico de doença vestibular
- Presença de uma doença reumática
- Presença de escoliose estrutural
- História da cirurgia da coluna vertebral
- Gravidez
- Malignidade
- Doença ocular/estrabismo além de erros de refração
- Uso ativo de medicamentos anti-inflamatórios
- Qualquer condição mental que possa impedir a adesão aos exercícios
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
Este grupo receberá um programa doméstico, incluindo exercícios isométricos de fortalecimento do pescoço, exercícios de alongamento do pescoço e exercícios de postura durante o período de tratamento de 6 semanas, e o grupo controle receberá um programa adicional de exercícios oculomotores.
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Os exercícios oculomotores são projetados para melhorar o controle do movimento ocular, a coordenação e o rastreamento visual.
Exercícios posturais ajudam a fortalecer os músculos centrais, melhorar o alinhamento e aumentar a estabilidade.
Eles são essenciais para manter a postura adequada, impedir a dor e reduzir o risco de desequilíbrios musculoesqueléticos.
Os exercícios de alongamento e fortalecimento do pescoço ajudam a melhorar a flexibilidade, reduzir a rigidez e melhorar o suporte muscular para a coluna cervical.
Eles são benéficos para aliviar a dor no pescoço, melhorar a postura e prevenir lesões.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Este grupo receberá um programa doméstico, incluindo exercícios isométricos de fortalecimento do pescoço, exercícios de alongamento do pescoço e exercícios de postura durante o período de tratamento de 6 semanas.
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Exercícios posturais ajudam a fortalecer os músculos centrais, melhorar o alinhamento e aumentar a estabilidade.
Eles são essenciais para manter a postura adequada, impedir a dor e reduzir o risco de desequilíbrios musculoesqueléticos.
Os exercícios de alongamento e fortalecimento do pescoço ajudam a melhorar a flexibilidade, reduzir a rigidez e melhorar o suporte muscular para a coluna cervical.
Eles são benéficos para aliviar a dor no pescoço, melhorar a postura e prevenir lesões.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Escala Visual Analog
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de Deficiências do Pescoço
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Ângulo craniovertebral
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Rom cervical
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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A flexão, extensão, rotação de direita e flexão lateral esquerda-direita serão medidas.
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Teste de flexão craniocervical
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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A resistência dos músculos flexores cervicais profundos será medida.
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Y Teste de equilíbrio
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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O teste de Y Bavlance será aplicado para testar a capacidade de alcançar a extremidade superior.
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
5 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
23 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BEUN-AKBAS-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .