早産児における嚥下および口腔感覚の苦情
2025年3月11日 更新者：Hilal Berber Çiftci、Medipol University
早産の歴史を持つ子供の苦情と口腔感覚問題の調査の調査
客観的な早産児は、神経発達の遅延と摂食困難のリスクの上昇に直面し、長期的な健康をサポートするために早期評価を必要とします。 この研究では、早産生まれの3〜10歳の子供の嚥下障害と口腔感覚問題を調査しています。
早産の親の両親は、嚥下困難を評価するための小児摂食評価ツール（Pedi-EAT-10）と口腔感覚プロファイル（口頭SP）の2つの検証済みツールを完成させました。口腔感覚処理を評価します。 収集されたデータには、年齢、性別、妊娠年齢、身長、体重、新生児集中治療室（NICU）滞在期間、給餌方法（例：チューブフィーニング、おしゃぶり、ボトルの使用）、病歴、言語療法などの事前の介入が含まれます。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
158
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tarsus
-
Mersin、Tarsus、七面鳥、33000
- Tarsus University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、州立病院の小児診療所に通っている子供の親でした。
説明
包含基準：
インクルージョンの基準では、3〜10歳で早産（37週間以内に生まれた）があり、トルコ語を話すこと、ボランティア活動がありました。
除外基準：
データ収集中に撤退した場合、参加者は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
包含基準には早産者がいました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
妊娠年齢
時間枠：24-37週
|
24-37週
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月24日
一次修了 (実際)
2023年11月24日
研究の完了 (実際)
2024年11月24日
試験登録日
最初に提出
2025年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月11日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この調査の結果をサポートするデータは、対応する著者からのリクエストに応じて利用できます。
データは、研究参加者のプライバシーを損なう可能性のある情報を含む制限のために、公開されていません。
試験データ・資料
-
研究プロトコル
情報コメント：プロトコール図を研究します
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。