Połknięcia i doustne dolegliwości sensoryczne u dzieci przedwczesnych
Badanie połykania skarg i doustnych problemów sensorycznych u dzieci z historią porodu przedwczesnego
Obiektywne przedwczesne dzieci mają podwyższone ryzyko opóźnień neurorozwojowych i trudności w karmieniu, co wymaga wczesnej oceny wspierania ich długoterminowego zdrowia. W badaniu bada zaburzenia połykania i doustne problemy sensoryczne u dzieci w wieku 3-10 lat urodzonych przedwczesnych.
Metody Rodzice dzieci przedwczesnych ukończyli dwa zatwierdzone narzędzia: narzędzie do oceny jedzenia pediatrycznego (PEDI-AT-10) w celu oceny trudności z połykaniem i doustnego profilu sensorycznego (doustnego-SP) w celu oceny doustnego przetwarzania sensorycznego. Zebrane dane obejmowały wiek, płeć, wiek ciążowy, wysokość, waga, oddział intensywnej terapii noworodków (OIOM) czas trwania, metody żywieniowe (np. Karmienie rurowe, smocz, używanie butelek), historia medyczna i wcześniejsze interwencje, takie jak terapia mowy w języku.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tarsus
-
Mersin, Tarsus, Indyk, 33000
- Tarsus University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Kryteria włączenia dotyczyły przedwczesnego dziecka (urodzonego przed 37 tygodniami), w wieku 3-10 lat, będącym językiem tureckim i wolontariatem.
Kryteria wykluczenia:
Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli wycofali się podczas gromadzenia danych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kryteria włączenia dotyczyły przedwczesnego dziecka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wiek ciążowy
Ramy czasowe: 24-37 tydzień
|
24-37 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MEAH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Protokół badania
Komentarze do informacji: Studiuj schemat protokol
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .