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Tragación y quejas sensoriales orales en niños prematuros

11 de marzo de 2025 actualizado por: Hilal Berber Çiftci, Medipol University

Investigación de las quejas de tragar y problemas sensoriales orales en niños con antecedentes de parto prematuro

Los niños prematuros objetivos enfrentan un riesgo elevado de retrasos en el desarrollo neurológico y dificultades de alimentación, lo que requiere una evaluación temprana para apoyar su salud a largo plazo. Este estudio investiga los trastornos de la deglución y los problemas sensoriales orales en niños de 3 a 10 años nacidos prematuros.

Métodos Los padres de niños prematuros completaron dos herramientas validadas: la herramienta de evaluación de la alimentación pediátrica (PEDI-EAT-10) para evaluar las dificultades de deglución y el perfil sensorial oral (Oral-SP) para evaluar el procesamiento sensorial oral. Los datos recopilados incluyen edad, género, edad gestacional, altura, peso, unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) Duración de permanencia, métodos de alimentación (por ejemplo, alimentación por tubos, chupeteas, uso de botellas), historial médico e intervenciones anteriores como la terapia del habla y el lenguaje.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

158

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Pavo, 33000
        • Tarsus University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes eran padres de niños que asistían a la clínica pediátrica de un hospital estatal.

Descripción

Criterios de inclusión:

Los criterios de inclusión estaban teniendo un hijo prematuro (nacido antes de las 37 semanas), de 3 a 10 años, siendo turco y voluntario.

Criterios de exclusión:

Los participantes fueron excluidos si se retiraron durante la recopilación de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Los criterios de inclusión estaban teniendo un niño prematuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
edad gestacional
Periodo de tiempo: 24-37 semana
24-37 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

24 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

24 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MEAH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio están disponibles a pedido del autor correspondiente. Los datos no están disponibles públicamente debido a restricciones que contienen información que podría comprometer la privacidad de los participantes de la investigación.

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Comentarios de información: Estudiar diagrama de protokol

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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