- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06881381
Tragación y quejas sensoriales orales en niños prematuros
Investigación de las quejas de tragar y problemas sensoriales orales en niños con antecedentes de parto prematuro
Los niños prematuros objetivos enfrentan un riesgo elevado de retrasos en el desarrollo neurológico y dificultades de alimentación, lo que requiere una evaluación temprana para apoyar su salud a largo plazo. Este estudio investiga los trastornos de la deglución y los problemas sensoriales orales en niños de 3 a 10 años nacidos prematuros.
Métodos Los padres de niños prematuros completaron dos herramientas validadas: la herramienta de evaluación de la alimentación pediátrica (PEDI-EAT-10) para evaluar las dificultades de deglución y el perfil sensorial oral (Oral-SP) para evaluar el procesamiento sensorial oral. Los datos recopilados incluyen edad, género, edad gestacional, altura, peso, unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) Duración de permanencia, métodos de alimentación (por ejemplo, alimentación por tubos, chupeteas, uso de botellas), historial médico e intervenciones anteriores como la terapia del habla y el lenguaje.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tarsus
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Mersin, Tarsus, Pavo, 33000
- Tarsus University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los criterios de inclusión estaban teniendo un hijo prematuro (nacido antes de las 37 semanas), de 3 a 10 años, siendo turco y voluntario.
Criterios de exclusión:
Los participantes fueron excluidos si se retiraron durante la recopilación de datos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Los criterios de inclusión estaban teniendo un niño prematuro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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edad gestacional
Periodo de tiempo: 24-37 semana
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24-37 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Finalización primaria (Actual)
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- MEAH
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Datos del estudio/Documentos
-
Protocolo de estudio
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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