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Schlucken und mündliche sensorische Beschwerden bei Frühgeborenen Kindern

11. März 2025 aktualisiert von: Hilal Berber Çiftci, Medipol University

Untersuchung von Schlucken von Beschwerden und oralen sensorischen Problemen bei Kindern mit Frühgeburt in der Vorgeschichte

Objektive Frühgeborene sind einem erhöhten Risiko für Verzögerungen und Fütterungsschwierigkeiten mit neurologischer Entwicklung ausgesetzt, was eine frühzeitige Bewertung erfordert, um ihre langfristige Gesundheit zu unterstützen. Diese Studie untersucht Schluckstörungen und orale sensorische Probleme bei Kindern im Alter von 3 bis 10 Jahren.

Methoden Eltern von Frühgeborenen haben zwei validierte Instrumente ausgefüllt: das Instrument zur Bewertung des pädiatrischen Ess (Pedi-EAT-10) zur Bewertung von Schluckschwierigkeiten und das orale sensorische Profil (Oral-SP) zur Bewertung der oralen sensorischen Verarbeitung. Zu den gesammelten Daten gehörten Alter, Geschlecht, Schwangerschaftsalter, Größe, Gewicht, Neugeborenen-Intensivstation (Intensivstation (Intensivstation), Fütterungsmethoden (z. B. Röhrchen-Fütterung, Schnuller, Flaschengebrauch), Krankengeschichte und frühere Interventionen wie die Sprach-Sprach-Therapie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

158

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Truthahn, 33000
        • Tarsus University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer waren Eltern von Kindern, die an der pädiatrischen Klinik eines staatlichen Krankenhauses teilnahmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Inklusionskriterien wurden ein Frühgeborenes (geboren vor 37 Wochen) im Alter von 3 bis 10 Jahren, türkisch sprechend und freiwillig.

Ausschlusskriterien:

Die Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie sich während der Datenerfassung zurückgezogen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Inklusionskriterien hatten ein Frühgeboreneskind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schwangerschaftsalter
Zeitfenster: 24-37 Woche
24-37 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MEAH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie unterstützen, sind auf Anfrage des entsprechenden Autors verfügbar. Die Daten sind aufgrund von Einschränkungen ihrer Informationen, die die Privatsphäre der Forschungsteilnehmer beeinträchtigen könnten, nicht öffentlich verfügbar.

Studiendaten/Dokumente

  1. Studienprotokoll
    Informationskommentare: Studienprotokoldiagramm

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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