Engolir e queixas sensoriais orais em crianças prematuras
Investigação de queixas e problemas sensoriais orais em crianças com histórico de nascimento prematuro
As crianças prematuras objetivas enfrentam um risco elevado de atrasos no desenvolvimento neurológico e dificuldades de alimentação, necessitando de avaliação precoce para apoiar sua saúde a longo prazo. Este estudo investiga transtornos de deglutição e problemas sensoriais orais em crianças de 3 a 10 anos nascentes prematuros.
Métodos Os pais de crianças prematuros completaram duas ferramentas validadas: a ferramenta de avaliação de alimentação pediátrica (PEDI-OAT-10) para avaliar as dificuldades da deglutição e o perfil sensorial oral (Oral-SP) para avaliar o processamento sensorial oral. Os dados coletados incluíram idade, sexo, idade gestacional, altura, peso, unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN), duração, métodos de alimentação (por exemplo, alimentação de tubos, chupeta, uso de garrafas), histórico médico e intervenções anteriores como terapia com fala.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tarsus
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Mersin, Tarsus, Peru, 33000
- Tarsus University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Os critérios de inclusão estavam tendo um filho prematuro (nascido antes de 37 semanas), de 3 a 10 anos, sendo de língua turca e voluntária.
Critérios de exclusão:
Os participantes foram excluídos se retiraram -se durante a coleta de dados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Os critérios de inclusão estavam tendo uma criança prematura
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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idade gestacional
Prazo: 24-37 semana
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24-37 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MEAH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Dados/documentos do estudo
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Protocolo de estudo
Comentários informativos: Estude o diagrama de protokol
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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