Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Slukning og mundtlige sensoriske klager hos for tidlige børn

11. marts 2025 opdateret af: Hilal Berber Çiftci, Medipol University

Undersøgelse af slukning af klager og mundtlige sensoriske problemer hos børn med en historie med for tidlig fødsel

Objektive for tidlige børn står over for en forhøjet risiko for neuroudviklingsforsinkelser og fodringsvanskeligheder, hvilket kræver tidlig vurdering for at støtte deres langsigtede helbred. Denne undersøgelse undersøger slugeforstyrrelser og mundtlige sensoriske problemer hos børn i alderen 3-10 år født for tidligt.

Metoder Forældre til for tidlige børn afsluttede to validerede værktøjer: værktøjet til pædiatrisk spisevurdering (PEDI-EAT-10) til at vurdere syn på vanskeligheder og den orale sensoriske profil (oral-SP) til evaluering af oral sensorisk behandling. Data indsamlet omfattede alder, køn, svangerskabsalder, højde, vægt, neonatal intensivafdeling (NICU) opholdsvarighed, fodringsmetoder (f.eks. Rørfodring, napp, flaskebrug), medicinsk historie og forudgående interventioner som tale-language-terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

158

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Kalkun, 33000
        • Tarsus University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne var forældre til børn, der deltog i et statshospitals pædiatriske klinik.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Inkluderingskriterier havde et for tidligt barn (født før 37 uger), i alderen 3-10 år, var tyrkisk-talende og frivilligt arbejde.

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne blev udelukket, hvis de trak sig tilbage under dataindsamling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Inkluderingskriterier havde et for tidligt barn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
svangerskabsalder
Tidsramme: 24-37 uge
24-37 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medipol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

24. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MEAH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De data, der understøtter resultaterne af denne undersøgelse, er tilgængelige på anmodning fra den tilsvarende forfatter. Dataene er ikke offentligt tilgængelige på grund af begrænsninger deres indeholdende oplysninger, der kan kompromittere privatlivets fred for forskningsdeltagere.

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Oplysningskommentarer: Studieprotokoldiagram

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner