Deglutire e reclami sensoriali orali nei bambini pretermine
Indagine sulle denunce di deglutizione e problemi sensoriali orali nei bambini con una storia di nascita pretermine
I bambini pretermine obiettivi affrontano un elevato rischio di ritardi di sviluppo neurologico e difficoltà di alimentazione, che richiedono una valutazione precoce per sostenere la loro salute a lungo termine. Questo studio studia i disturbi della deglutizione e i problemi sensoriali orali nei bambini di età compresa tra 3 e 10 anni nati.
Metodi I genitori dei bambini pretermine hanno completato due strumenti validati: lo strumento di valutazione alimentare pediatrica (PEDI-EAT-10) per valutare le difficoltà di deglutizione e il profilo sensoriale orale (orale-SP) per valutare l'elaborazione sensoriale orale. I dati raccolti includevano età, sesso, età gestazionale, altezza, peso, unità di terapia intensiva neonatale (NICU) durata, metodi di alimentazione (ad es. Alimentazione del tubo, ciuccio, uso della bottiglia), storia medica e interventi precedenti come terapia linguistica.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tarsus
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Mersin, Tarsus, Tacchino, 33000
- Tarsus University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
I criteri di inclusione avevano un bambino pretermine (nato prima di 37 settimane), di età compresa tra 3 e 10 anni, di lingua turca e volontariato.
Criteri di esclusione:
I partecipanti sono stati esclusi se si sono ritirati durante la raccolta dei dati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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I criteri di inclusione stavano avendo un bambino pretermine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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età gestazionale
Lasso di tempo: 24-37 settimane
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24-37 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MEAH
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Dati/documenti di studio
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Protocollo di studio
Commenti informativi: Studia diagramma protokol
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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