腹腔鏡スリーブ胃切除後の頸動脈内膜メディアの厚さの変化
2025年3月16日 更新者：Muhammed Taha Demirpolat、Umraniye Education and Research Hospital
肥満患者の頸動脈内膜メディア厚の変化に対する腹腔鏡袖胃切除の影響：前向き無作為化試験
この研究の目的は、術前および最初の術後年の終わりに、腹腔鏡袖胃切除患者の頸動脈内膜メディアの厚さを比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
肥満はそれ自体が病気であるだけでなく、他の多くの病気にも傾向があります。
心臓病は、肥満が素因とするシステムの1つです。
肥満は、肥満患者の頸動脈内膜メディアの厚さを増加させることにより、心臓病のリスクを高めることがわかっています。
手術は肥満の最も効果的な治療法であることが知られており、腹腔鏡袖胃切除は最も一般的な肥満手術手術です。
腹腔鏡スリーブ胃切除術は、効果的な体重減少を通じて肥満患者の頸動脈内膜メディアの厚さを減らすことにより、心臓病のリスクを軽減する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Umraniye
-
Istanbul、Umraniye、七面鳥、34764
- Muhammed Taha Demirpolat
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18-65歳、
- BMI> 35 kg/m2
- 腹腔鏡スリーブ胃切除が行われます
- 心臓病患者
除外基準：
- 心臓病のない患者
- 他の肥満手術を行った患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：腹腔鏡袖胃切除術
|
すべての患者は、腹腔鏡スリーブ胃切除術を行います。
頸動脈内膜メディアの厚さは、術前および術後の最初の年の終わりに分析されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頸動脈内膜メディアの厚さ
時間枠：腹腔鏡袖胃切除後の登録から最初の年の終わりまで
|
この研究の主な結果は、肥満の患者の腹腔鏡袖胃切除術（LSG）とベースライン頸動脈膜厚さと術後の最初の術後年の終わりに頸動脈内膜メディアの厚さを比較することでした。
調査官は、LSGの前とLSGの1年目の終わりに、頸動脈内膜メディアの厚さを頸動脈ドップラー超音波で測定し、結果を比較します。
|
腹腔鏡袖胃切除後の登録から最初の年の終わりまで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Muhammed Taha Demirpolat, Assoc. Prof.、University of Health Sciences Umraniye Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月16日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月16日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Carotis intima-media thickness
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
調査員は、統計分析の結果を共有できます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。