若い大人の大胆な飲酒者におけるアルコールキューの多感覚処理
2025年3月20日 更新者:Rebecca Houston、Rochester Institute of Technology
過食症は若年成人の間で一般的であり、停電、危険な性別、酔っぱらい運転、アルコール使用障害、肝臓病など、多くのネガティブな健康結果に関連しています。
おしらな飲酒者がアルコール関連の手がかりにどのように反応するか、これが渇望に関連しているかどうかに違いがあるかどうかを理解することは、介入と治療を改善するために重要です。
提案された研究では、単一の感覚モダリティ(ビジョン)におけるアルコールと非アルコールのキューの行動および神経処理と、さまざまな程度の現実的な外観(画像、仮想現実、リアルオブジェクト)で複数の感覚モダリティ(ビジョン、タッチ、臭い)で提示されたキューの行動処理を比較します。
参加者は、身体的および精神的健康と最近のアルコールと薬物の使用に関連するアンケートに回答します。
調査の対象者は、2つの対面ラボセッションを完了します。
両方のセッション中に、コンピューター画面に画像、仮想現実に表示されるオブジェクト、または実際のオブジェクトを含む一連のキューを表示するように求められます。
これらは視覚的にしか提示されず、特定の臭いや触れるオブジェクトの提示と組み合わせることもあります。
これらのキューの一部はアルコール関連であり、他のキューは中性(非アルコール関連)になります。
脳波(EEG)で測定された脳波活動、およびこれらのセッション中にアルコール渇望の報告が収集されます。
脳波活動は、応答した(視覚のみ)キューに比べて、多感覚のキューに応じて最大になると予想されます。
また、最近の過食症の歴史を持つ若年成人は、社会的飲酒者と比較して多感覚アルコールの手がかりに応じて、最大の脳波活動を示すことが期待されています。
大胆な飲酒者は、社会的飲酒者と比較して、多感覚アルコールの手がかりに応じて、より多くのアルコール渇望を報告します。
キューのリアリズムのレベルが増加するにつれて、脳波応答が増加すると予想されます。
Binge Drinkersは、実際のオブジェクトとして提示された多感覚アルコールキューに対する脳波と渇望の反応を示します。
最後に、大胆な飲酒者は、多感覚の手がかりが社会的な飲酒者と比較して一致しない場合、脳と渇望の反応を軽減します。
たとえば、写真がアルコール飲料を示しているが、提示された臭いがアルコールに関連していない場合、大胆な飲酒者は、それらの不一致の手がかりに対してあまり注意深い脳活動を示します。
日常生活のほとんどのアルコールキューが複数の感覚で同時に経験されていることを考えると、この研究の結果は、アルコールキューの処理と渇望の関係をよりよく理解し、若年成人のリスクのある飲酒行動を減らすためのより効果的なプログラムの開発を通知します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Rebecca J Houston, PhD
- 電話番号:585-475-5205
- メール:rjhgss@rit.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Elena Fedorovskaya, PhD
- 電話番号:585-475-6952
- メール:eafppr@rit.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、ソーシャルメディアの広告、大学のキャンパスやコミュニティに投稿されたチラシ、および部門の研究参加者グループを介して採用されます。
説明
包含基準:
- 18〜25歳
- 以前に説明されている大胆な飲酒者または社会的飲酒者グループのいずれかの基準を満たす
除外基準:
- 10分以上の意識の喪失を伴う頭部外傷の歴史
- 色覚異常
- 聴覚、触覚、嗅覚、または補正されていない視力障害
- 発作の歴史
- 神経障害診断
- 精神病またはマニアのメンタルヘルスの歴史
- アルコールまたは物質使用障害診断の既往
- 過去30日間の違法薬物使用
- 過去3か月間の向精神薬の種類または用量の変化
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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若い大人の過食症の飲酒者
過去1か月間の過食症の歴史を持つ参加者18〜25歳の参加者は、過食症の歴史を持っています(男性のエピソードあたり5+標準飲料/4+標準飲料あたりの標準飲料)、アルコール使用障害の識別テストで少なくとも4+/3+(男性/女性)スコア。
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若い大人の社交的な飲酒者
18歳から25歳の参加者は、過去1か月で少なくとも1回は飲酒を報告しますが、現在の歴史は、アルコール使用障害の識別テストで4/3(男性/女性)未満の強盗パターン(つまり、2人以下の飲み物)の歴史がありません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコールと中性の手がかりに応じて、イベント関連の潜在的な振幅
時間枠:ベースラインとフォローアップ(1週間以内)
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視覚的または視覚的に拡張性または視覚的に触れる組み合わせのいずれかで提示されたアルコール関連および中性のキューに応答して評価された電気皮質活動の振幅(大きさ)。
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ベースラインとフォローアップ(1週間以内)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Rebecca J Houston, PhD、Rochester Institute of Technology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hone-Blanchet A, Wensing T, Fecteau S. The use of virtual reality in craving assessment and cue-exposure therapy in substance use disorders. Front Hum Neurosci. 2014 Oct 17;8:844. doi: 10.3389/fnhum.2014.00844. eCollection 2014.
- Hill-Bowen LD, Riedel MC, Poudel R, Salo T, Flannery JS, Camilleri JA, Eickhoff SB, Laird AR, Sutherland MT. The cue-reactivity paradigm: An ensemble of networks driving attention and cognition when viewing drug and natural reward-related stimuli. Neurosci Biobehav Rev. 2021 Nov;130:201-213. doi: 10.1016/j.neubiorev.2021.08.010. Epub 2021 Aug 13.
- Connor JP, Kavanagh DJ, Andrade J, May J, Feeney GF, Gullo MJ, White AM, Fry ML, Drennan J, Previte J, Tjondronegoro D. Alcohol consumption in young adults: the role of multisensory imagery. Addict Behav. 2014 Mar;39(3):721-4. doi: 10.1016/j.addbeh.2013.11.023. Epub 2013 Dec 4.
- Kiyak C, Simonetti ME, Norton S, Deluca P. The efficacy of cue exposure therapy on alcohol use disorders: A quantitative meta-analysis and systematic review. Addict Behav. 2023 Apr;139:107578. doi: 10.1016/j.addbeh.2022.107578. Epub 2022 Dec 12.
- Mellentin AI, Skot L, Nielsen B, Schippers GM, Nielsen AS, Stenager E, Juhl C. Cue exposure therapy for the treatment of alcohol use disorders: A meta-analytic review. Clin Psychol Rev. 2017 Nov;57:195-207. doi: 10.1016/j.cpr.2017.07.006. Epub 2017 Jul 27.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年9月1日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月18日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月20日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SRS00020124
- R15AA031579-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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