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先天性筋肉タルティコリの患者におけるキネシオテーピングの有効性

2025年3月23日 更新者:Aylin Ayyıldız、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
目的は、首の関節範囲、傾斜程度、筋肉機能テストに対する先天性筋肉の胸膜運動に加えて、キネシオテープのアプリケーションの有効性を調査することです。 研究グループ:定期的な運動プログラムに加えて、先天性筋肉の胸膜と診断された患者には、しわのテーピングが行われます。 キネシオテーピングは、4週間、5日間、2日間の休日に適用されます。 対照群:先天性筋肉のタルティコリと診断された患者は、通常の運動プログラムを継続します。 介入は適用されません。 患者は、治療の前と3か月後に首の関節の可動域、傾きの程度、筋肉機能検査で評価されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 先天性筋肉の垂直の診断でフォローアップされている
  • 家族の研究に参加する意欲

除外基準:

  • 運動を防ぐ心肺疾患と筋骨格変形の存在
  • キネシオのテーピングが適用されるエリアに開いた傷があるか、テープの塗布にアレルギーがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:研究グループ
定期的な運動プログラムに加えて、先天性筋肉のタルティコリと診断された患者には、タルティコリのキネシオテーピングが与えられます。 キネシオテーピングは4週間、5日間と2日間の休暇があります。
Kinesio Taping Methodは、すべてのプログラム(小児、老人、整形外科、神経学、腫瘍学など)およびケアレベル(急性ケア、患者のリハビリテーション、外来患者、在宅ケア、1日のリハビリ)のリハビリテーションスペシャリストが利用する治療ツールです。 弾性テープを使用してセラピストの手を模倣するというアイデアは、1970年代にKenzo Kase博士によって最初に提示されました。 それ以来、それは疼痛管理[5]、軟部組織の損傷、組織、関節の不正、浮腫などで使用されるモダリティになりました。 Kinesio Taping Methodは、4種類のKinesio Texテープを利用しており、それぞれに脆弱な敏感肌で使用するために設計された特定の特性を備えているか、より高い緊張で適用されます。 Kinesio Taping Methodは、動物も効果的に治療し、2つの特別なテープが使用されています:Kinesio EquineとKinesio Canine。 Kinesio Texテープには、100%の綿と弾性繊維のいずれか、またはポリエステルと綿の弾性繊維のブレンドが含まれています。 後者は、敏感なキネシオテーピングアプリケーションには望ましい
運動運動の範囲、ストレッチエクササイズ
偽コンパレータ:コントロールグループ
先天性筋肉タルティコリスと診断された患者は、通常の運動プログラムを継続します。 介入は適用されません。
運動運動の範囲、ストレッチエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
可動域測定の範囲
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
傾きの程度
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
筋肉機能スケール
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月28日

一次修了 (推定)

2025年9月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月23日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KAEK-11/12.02.2025.52

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

キネシオテープの臨床試験

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