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Eficácia da gravação de Kinesio em pacientes com torcicolis musculares congênitos

23 de março de 2025 atualizado por: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
O objetivo é investigar a eficácia da aplicação de cinesiotagem, além do exercício congênito de torcicollis muscular na amplitude de movimento da articulação do pescoço, grau de inclinação e teste de função muscular. Grupo de Pesquisa: Além do Programa de Exercícios regulares, os pacientes diagnosticados com Torticollis musculares congênitos receberão Kinesio para o Torticollis. A gravação de Kinesio será aplicada por 4 semanas, 5 dias e 2 dias de folga. Grupo de controle: os pacientes diagnosticados com torcicolis musculares congênitos continuarão seu programa regular de exercícios. Nenhuma intervenção será aplicada. Os pacientes serão avaliados com amplitude de movimento da articulação do pescoço, grau de inclinação e função muscular antes e 3 meses após o tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo acompanhado com um diagnóstico de torcicollis muscular congênito
  • A vontade da família de participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • Presença de doença cardiopulmonar e deformidade musculoesquelética que impedirá o exercício
  • Ter uma ferida aberta na área onde a gravação de Kinesio será aplicada ou sendo alérgica para aplicação de fita

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de pesquisa
Além do programa de exercícios regulares, os pacientes diagnosticados com torcicolis musculares congênitos receberão gravação de Kinesio para o Torticollis. A gravação de Kinesio será aplicada por 4 semanas, com 5 dias e 2 dias de folga.
Procedimento: CinesiotAping
O método de gravação de Kinesio é uma ferramenta terapêutica utilizada por especialistas em reabilitação em todos os programas (pediátrica, geriátrica, ortopédica, neurológica, oncológica e outros) e níveis de atendimento (cuidados agudos, reabilitação hospitalar, ambulatório, atendimento domiciliar e reabilitação diurna). A idéia de usar fita elástica para imitar as mãos do terapeuta foi apresentada pela primeira vez pelo Dr. Kenzo Kase na década de 1970. Desde então, tornou -se a modalidade usada no manejo da dor [5], lesão nos tecidos moles, tecidos e malalignos articulações, edema e muito mais. O método de gravação Kinesio utiliza quatro tipos de fitas Kinesio Tex, cada uma com propriedades específicas projetadas para uso em pele frágil e sensível ou aplicadas com tensões mais altas. O método de gravação de Kinesio também tratou efetivamente animais e duas fitas especiais são usadas: Kinesio Equine e Kinesio Canine. A fita Kinesio Tex contém fibras 100% algodão e elástica ou uma mistura de poliéster e algodão com fibras elásticas. O último é preferível para o aplicativo de gravação de Kinesio em sensível
Comportamental: Exercício
Exercício de amplitude de movimento, exercícios de alongamento
Comparador Falso: Grupo de controle
Os pacientes diagnosticados com torcicolis musculares congênitos continuarão seu programa regular de exercícios. Nenhuma intervenção será aplicada.
Comportamental: Exercício
Exercício de amplitude de movimento, exercícios de alongamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Amplitude de medição de movimento
Prazo: 3 meses
3 meses
grau de inclinação
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Escala de função muscular
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

28 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KAEK-11/12.02.2025.52

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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