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Wirksamkeit der Kinesio -Aufzeichnung bei Patienten mit angeborener Muskeldolker -Torticollis

23. März 2025 aktualisiert von: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Ziel ist es, die Wirksamkeit der kinesiotaping -Anwendung neben angeborenen muskulären Torticollis -Trainingsantrieb zum Nackengelenkbereich der Bewegung, des Neigungsgrades und des Muskelfunktionstests zu untersuchen. Forschungsgruppe: Zusätzlich zum regulären Trainingsprogramm erhalten Patienten, bei denen angeborene Muskel -Torticollis diagnostiziert wurde, Kinesio -Aufzeichnungen für Torticollis. Kinesio Taping wird für 4 Wochen, 5 Tage und 2 Tage frei angewendet. Kontrollgruppe: Patienten, bei denen angeborene Muskel -Torticollis diagnostiziert wurde, werden ihr reguläres Trainingsprogramm fortsetzen. Es wird keine Intervention angewendet. Die Patienten werden vor und 3 Monate nach der Behandlung mit dem Nackengelenkbereich der Bewegung, des Neigungsgrades und des Muskelfunktionstests bewertet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

54

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nachfolger mit einer Diagnose von angeborenem Muskeldand -Torticollis
  • Die Bereitschaft der Familie, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer kardiopulmonalen Erkrankung und der muskuloskelettalen Deformität, die Bewegung verhindert
  • Eine offene Wunde in dem Bereich, in dem Kinesio -Taping angewendet wird oder allergisch gegen Bandanwendung ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Forschungsgruppe
Zusätzlich zum regulären Trainingsprogramm erhalten Patienten, bei denen angeborene muskulöse Torticollis diagnostiziert wurde, Kinesio -Taping für Torticollis. Kinesio Taping wird für 4 Wochen angewendet, 5 Tage und 2 Tage frei.
Verfahren: Kinesiotaping
Die Kinesio -Taping -Methode ist ein therapeutisches Instrument, das von Rehabilitationsspezialisten in allen Programmen (pädiatrische, geriatrische, orthopädische, neurologische, onkologische und andere) und Sorgfalt (akute Versorgung, stationäre Rehabilitation, ambulante, häusliche Pflege und Tagesranat) verwendet wird. Die Idee, das Elastikband zu verwenden, um die Hände des Therapeuten nachzuahmen, wurde erstmals von Dr. Kenzo Kase in den 1970er Jahren präsentiert. Seitdem wurde es zu der Modalität, die in der Schmerzbehandlung [5], der Verletzung von Weichgewebe, Geweben und Fehlern, Fehlern, Ödemen und vielem mehr verwendet wurde. Kinesio Taping -Methode verwendet vier Arten von Kinesio -Tex -Bändern mit jeweils spezifischen Eigenschaften, die für die Verwendung auf fragiler, empfindlicher Haut ausgelegt sind oder mit höheren Spannungen angewendet werden. Die Kinesio -Taping -Methode hat auch effektiv behandelt und zwei spezielle Bänder verwendet: Kinesio Equine und Kinesio Canine. Kinesio Tex Tape enthält entweder 100% Baumwolle und elastische Fasern oder eine Mischung aus Polyester und Baumwolle mit elastischen Fasern. Letzteres ist für die Kinesio -Aufzeichnung auf sensible Anwendung vorzuziehen
Verhalten: Übung
Bewegungsübungen, Dehnungsübungen
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Patienten, bei denen angeborene Muskel -Torticollis diagnostiziert wurde, werden ihr reguläres Trainingsprogramm fortsetzen. Es wird keine Intervention angewendet.
Verhalten: Übung
Bewegungsübungen, Dehnungsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewegungsmessung
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Neigung Grad
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muskelfunktionskala
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KAEK-11/12.02.2025.52

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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