Эффективность кинезио у пациентов с врожденными мышечными лепешками
23 марта 2025 г. обновлено: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Цель состоит в том, чтобы исследовать эффективность кинеопагирующего применения в дополнение к врожденным мышечным лечебным упражнениям на диапазоне движений, степени наклона и функции мышечной функции.
Исследовательская группа: в дополнение к регулярной программе упражнений пациентам с диагнозом врожденной мышечной лепешки будет дана лента кинезио для Torticollis.
Написание Kinesio будет применяться в течение 4 недель, 5 дней с 2 днями.
Контрольная группа: Пациенты с диагнозом врожденной мышечной лепешки будут продолжать свою регулярную программу упражнений.
Вмешательство не будет применено.
Пациенты будут оцениваться с помощью диапазона движений движений, степени наклона и функции мышц до и через 3 месяца после лечения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
54
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Наблюдая с диагнозом врожденных мышечных лепешек
- Готовность семьи участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Наличие сердечно -легочной болезни и деформации опорно -двигательного аппарата, которые предотвратят физические упражнения
- Имея открытую рану в области, где будет применять лента Kinesio или аллергию на применение ленты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Исследовательская группа
В дополнение к регулярной программе упражнений пациентам с диагнозом врожденного мышечного лепешки будет давать кинезио для лепешки.
Написание Kinesio будет применяться в течение 4 недель, с 5 днями и 2 днями.
|
Метод записи Kinesio - это терапевтический инструмент, используемый специалистами по реабилитации во всех программах (педиатрическая, гериатрическая, ортопедическая, неврологическая, онкология и другие) и уровни заботы (острая помощь, стационарная реабилитация, амбулаторное лечение, домашнее уход и повседневная реабилитация).
Идея использования эластичной ленты для имитации рук терапевта была впервые представлена доктором Кенцо Казе в 1970 -х годах.
С тех пор он стал модальностью, используемой в лечении боли [5], повреждении мягких тканей, тканях и суставах, отек, отека и многое другое.
Метод записи Kinesio использует четыре типа лент Kinesio Tex, каждый из которых имеет определенные свойства, предназначенные для использования на хрупкой, чувствительной коже или нанесенных с более высокой напряженностью.
Метод записи Kinesio также эффективно обрабатывает животных, и используются две специальные ленты: Kinesio Equine и Cinesio Canine.
Кассейская лента CineSio Tex содержит либо 100% хлопчатобумажного и упругих волокон, либо смесь полиэстера и хлопка с упругими волокнами.
Последнее предпочтительнее для применения записки Kinesio на чувствительном
Диапазон упражнений для движения, упражнения на растяжение
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Пациенты с диагнозом врожденного мышечного лепешки будут продолжать свою регулярную программу упражнений.
Вмешательство не будет применено.
|
Диапазон упражнений для движения, упражнения на растяжение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Диапазон измерения движения
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Степень наклона
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Функциональная масштаба мышечной массы
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
28 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEK-11/12.02.2025.52
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .