Effektivitet av Kinesio -taping hos pasienter med medfødt muskuløs torticollis
23. mars 2025 oppdatert av: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Målet er å undersøke effektiviteten av kinesiotaping -applikasjon i tillegg til medfødt muskulær torticollis -trening på nakkeleddområdet for bevegelse, vippegrad og muskelfunksjonstest.
Forskningsgruppe: I tillegg til det vanlige treningsprogrammet, vil pasienter som er diagnostisert med medfødt muskuløs torticollis få Kinesio -taping for torticollis.
Kinesio -taping vil bli brukt i 4 uker, 5 dager på og 2 dager fri.
Kontrollgruppe: Pasienter som er diagnostisert med medfødt muskuløs torticollis vil fortsette sitt vanlige treningsprogram.
Ingen inngrep vil bli brukt.
Pasienter vil bli evaluert med nakkeleddområdet for bevegelsesgrad og muskelfunksjonstest før og 3 måneder etter behandling.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Blir fulgt opp med en diagnose av medfødt muskuløs torticollis
- Familiens vilje til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av hjerte -lungeresykdom og muskel- og skjelettdeformitet som vil forhindre trening
- Å ha et åpent sår i området der Kinesio -taping vil bli brukt eller være allergisk mot båndpåføring
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Forskningsgruppe
I tillegg til det vanlige treningsprogrammet, vil pasienter som er diagnostisert med medfødt muskuløs torticollis få Kinesio -taping for torticollis.
Kinesio -taping vil bli brukt i 4 uker, med 5 dager på og 2 dager fri.
|
Kinesio Taping Method er et terapeutisk verktøy som brukes av rehabiliteringsspesialister i alle programmer (pediatrisk, geriatrisk, ortopedisk, nevrologisk, onkologi og andre) og nivåer av omsorg (akutt omsorg, rehabilitering av poliklinisk pasienter.
Ideen om å bruke elastisk tape for å etterligne terapeutens hender ble først presentert av Dr. Kenzo Kase på 1970 -tallet.
Siden den gang ble det modaliteten som ble brukt i smertehåndtering [5], bløtvevsskade, vev og ledd malalignment, ødem og mer.
Kinesio tapingmetode bruker fire typer Kinesio Tex -bånd, hver med spesifikke egenskaper designet for bruk på skjør, sensitiv hud eller påført med høyere spenninger.
Kinesio tapingmetode har også effektivt behandlet dyr og to spesielle bånd brukes: Kinesio Equine og Kinesio Canine.
Kinesio Tex -tape inneholder enten 100% bomulls- og elastiske fibre eller en blanding av polyester og bomull med elastiske fibre.
Det siste er å foretrekke for Kinesio Taping -applikasjon på sensitiv
Utvalg av bevegelsesøvelse, strekkøvelser
|
|
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Pasienter som er diagnostisert med medfødt muskuløs torticollis vil fortsette sitt vanlige treningsprogram.
Ingen inngrep vil bli brukt.
|
Utvalg av bevegelsesøvelse, strekkøvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Målingsområde
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
vippegrad
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Muskelfunksjonsskala
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
28. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KAEK-11/12.02.2025.52
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .