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Efectividad de la grabación de Kinesio en pacientes con tortícolas muscular congénita

23 de marzo de 2025 actualizado por: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
El objetivo es investigar la efectividad de la aplicación Kinesiotaping además del ejercicio de tortícolis muscular congénita sobre el rango de movimiento de las articulaciones del cuello, el grado de inclinación y la prueba de la función muscular. Grupo de investigación: además del programa de ejercicio regular, los pacientes diagnosticados con tortícolis muscular congénita recibirán cinta de kinesio para tortícolis. La grabación de Kinesio se aplicará durante 4 semanas, 5 días y 2 días libres. Grupo de control: los pacientes diagnosticados con tortícolis muscular congénito continuarán su programa de ejercicio regular. No se aplicará ninguna intervención. Los pacientes serán evaluados con el rango de movimiento de la articulación del cuello, el grado de inclinación y la prueba de la función muscular antes y 3 meses después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

54

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser seguido con un diagnóstico de tortícolis muscular congénita
  • La voluntad de la familia para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Presencia de enfermedad cardiopulmonar y deformidad musculoesquelética que evitará el ejercicio
  • Tener una herida abierta en el área donde se aplicará la grabación de Kinesio o ser alérgico a la aplicación de cinta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de investigación
Además del programa de ejercicio regular, los pacientes diagnosticados con tortícolis muscular congénita recibirán grabados en Kinesio para tortícolis. La grabación de Kinesio se aplicará durante 4 semanas, con 5 días y 2 días libres.
Procedimiento: Kinesiotaping
El método de grabación de Kinesio es una herramienta terapéutica utilizada por especialistas en rehabilitación en todos los programas (pediatría, geriátrica, ortopédica, neurológica, oncología y otros) y niveles de atención (cuidados agudos, rehabilitación hospitalaria, ambiente ambulatorio, atención domiciliaria y rehabilitación diurna). La idea de usar cinta elástica para imitar las manos del terapeuta fue presentada por primera vez por el Dr. Kenzo Kase en la década de 1970. Desde entonces, se convirtió en la modalidad utilizada en el manejo del dolor [5], lesiones de tejidos blandos, tejidos y articulaciones malalignas, edema y más. El método de cinta de Kinesio utiliza cuatro tipos de cintas de Kinesio Tex, cada una con propiedades específicas diseñadas para usar en una piel frágil, sensible o aplicada con tensiones más altas. El método de cinta de Kinesio también ha tratado de manera efectiva y se utilizan dos cintas especiales: Kinesio Equine y Kinesio Canine. La cinta de Kinesio Tex contiene fibras 100% algodón y elástica o una mezcla de poliéster y algodón con fibras elásticas. Este último es preferible para la aplicación de grabación de Kinesio en Sensitive
Conductual: Ejercicio
Ejercicio de rango de movimiento, ejercicios de estiramiento
Comparador falso: Grupo de control
Los pacientes diagnosticados con tortícolis muscular congénita continuarán su programa de ejercicios regular. No se aplicará ninguna intervención.
Conductual: Ejercicio
Ejercicio de rango de movimiento, ejercicios de estiramiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición del rango de movimiento
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
grado de inclinación
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de función muscular
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

28 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KAEK-11/12.02.2025.52

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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