Effectiviteit van kinesio -taping bij patiënten met aangeboren spiertorticollis
23 maart 2025 bijgewerkt door: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Het doel is om de effectiviteit van kinesiotaping -toepassing te onderzoeken naast aangeboren spiertorticollis -oefening op de nekgewricht Bereik van bewegingsbereik, tilt graad en spierfunctietest.
Onderzoeksgroep: Naast het reguliere trainingsprogramma krijgen patiënten met aangeboren spiertorticollis Kinesio -taping voor torticollis.
Kinesio -taping wordt 4 weken, 5 dagen op en 2 dagen vrij toegepast.
Controlegroep: Patiënten met de diagnose aangeboren spiertorticollis zullen hun reguliere trainingsprogramma voortzetten.
Er wordt geen interventie toegepast.
Patiënten worden geëvalueerd met nekgewrichtsbereik van bewegingsbereik, tilt graad en spierfunctietest vóór en 3 maanden na de behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gevolgd worden met een diagnose van aangeboren spiertorticollis
- De bereidheid van de familie om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van cardiopulmonale ziekte en musculoskeletale misvorming die sporten zal voorkomen
- Het hebben van een open wond in het gebied waar kinesio -taping wordt toegepast of allergisch is voor het aanbrengen van toepassing
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Onderzoeksgroep
Naast het reguliere trainingsprogramma krijgen patiënten met de diagnose aangeboren spiertorticollis kinesio -taping voor torticollis.
Kinesio -taping wordt 4 weken toegepast, met 5 dagen op en 2 dagen vrij.
|
Kinesio -tapemethode is een therapeutisch hulpmiddel dat wordt gebruikt door revalidatiespecialisten in alle programma's (pediatrische, geriatrische, orthopedische, neurologische, oncologie en anderen) en niveaus van zorg (acute zorg, intramurale revalidatie, polikliniek, thuiszorg en dagrevalidatie).
Het idee om elastische tape te gebruiken om de handen van de therapeut na te bootsen werd voor het eerst gepresenteerd door Dr. Kenzo Kase in de jaren 1970.
Sindsdien werd het de modaliteit die werd gebruikt bij pijnbeheer [5], weke delen letsel, weefsels en gewrichten, oedeem en meer.
Kinesio -tapemethode maakt gebruik van vier soorten Kinesio Tex -banden, elk met specifieke eigenschappen die zijn ontworpen voor gebruik op fragiele, gevoelige huid of toegepast met hogere spanningen.
Kinesio -tapemethode heeft ook effectief behandelde dieren en twee speciale banden gebruikt: Kinesio Equine en Kinesio Canine.
Kinesio Tex -tape bevat 100% katoen- en elastische vezels of een mix van polyester en katoen met elastische vezels.
De laatste heeft de voorkeur voor het tappentoepassing van Kinesio op gevoelig
Bereik van bewegingsoefening, stretchoefeningen
|
|
Sham-vergelijker: Controlegroep
Patiënten met de diagnose aangeboren spiertorticollis zullen hun reguliere trainingsprogramma voortzetten.
Er wordt geen interventie toegepast.
|
Bereik van bewegingsoefening, stretchoefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bereik van bewegingsmeting
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
tilt graad
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Spierfunctieschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
28 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KAEK-11/12.02.2025.52
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .