Effektivitet av kinesio -tejpning hos patienter med medfödd muskel torticollis
23 mars 2025 uppdaterad av: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Syftet är att undersöka effektiviteten i kinesiotaping -tillämpningen utöver medfödd muskel torticollisövning på nackfogens rörelseområde, lutningsgrad och muskelfunktionstest.
Forskningsgrupp: Förutom det vanliga träningsprogrammet kommer patienter som diagnostiserats med medfödd muskel torticollis att ges kinesio -tejpning för torticollis.
Kinesio -tejpning kommer att appliceras i 4 veckor, 5 dagar på och 2 dagar ledigt.
Kontrollgrupp: Patienter som diagnostiserats med medfödd muskel torticollis kommer att fortsätta sitt vanliga träningsprogram.
Ingen intervention kommer att tillämpas.
Patienter kommer att utvärderas med nackfogens rörelse-, lutningsgrad och muskelfunktionstest före och 3 månader efter behandlingen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Följs upp med en diagnos av medfödd muskel torticollis
- Familjens villighet att delta i studien
Uteslutningskriterier:
- Närvaro av hjärt -lungsjukdom och muskuloskeletal deformitet som kommer att förhindra träning
- Att ha ett öppet sår i området där Kinesio -tejpning kommer att appliceras eller vara allergisk mot bandansökan
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Forskningsgrupp
Förutom det vanliga träningsprogrammet kommer patienter som diagnostiserats med medfödd muskel torticollis att ges kinesio -tejpning för torticollis.
Kinesio -tejpning kommer att appliceras i 4 veckor, med 5 dagar på och 2 dagar ledigt.
|
Kinesio -tejpningsmetod är ett terapeutiskt verktyg som används av rehabiliteringsspecialister i alla program (pediatriska, geriatriska, ortopediska, neurologiska, onkologi och andra) och vårdnivåer (akut vård, rehabilitering av inpatient, öppenvård, hemvård och dagrehabilitering).
Idén att använda elastiskt band för att härma terapeutens händer presenterades först av Dr Kenzo Kase på 1970 -talet.
Sedan dess blev det den modalitet som användes i smärtbehandling [5], mjukvävnadsskada, vävnader och leder av malalignering, ödem och mer.
Kinesio -tejpningsmetod använder fyra typer av Kinesio Tex -band, var och en med specifika egenskaper utformade för användning på bräcklig, känslig hud eller appliceras med högre spänningar.
Kinesio Taping -metoden har också effektivt behandlat djur och två speciella band används: Kinesio Equine och Kinesio Canine.
Kinesio Tex -band innehåller antingen 100% bomulls- och elastiska fibrer eller en blandning av polyester och bomull med elastiska fibrer.
Det senare är att föredra för Kinesio Taping -applikation på känslig
Range av rörelseövning, stretchövningar
|
|
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Patienter som diagnostiserats med medfödd muskel torticollis kommer att fortsätta sitt vanliga träningsprogram.
Ingen intervention kommer att tillämpas.
|
Range av rörelseövning, stretchövningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Rörelsemätning
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
lutningsgrad
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Muskelfunktionsskala
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
28 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2025
Första postat (Faktisk)
30 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KAEK-11/12.02.2025.52
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .