このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非炎症性にきびの治療における577 nmダイオードレーザー

2026年8月15日 更新者:Hala Hassan Shehata Ahmed、Al-Azhar University

非炎症性にきびの治療における577 nmダイオードレーザーの有効性と安全性

この研究の目的は、非炎症性にきびの治療における577 nmダイオードレーザーの臨床的有効性と安全性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

にきびは、非炎症性(コメドン)と炎症性(乳頭、膿疱、結節)の2つのタイプに分類される一般的な皮膚状態です。 それは主に青少年と若年成人に影響を与え、しばしば瘢痕化と自尊心の低下につながります。 ティーンエイジャーの80%以上がにきびを経験しており、これは成人期まで続くことができます。 多くの個人が自尊心を減らし、不安を高めたため、心理的影響は重要です。 効果的な治療と管理は、影響を受ける人々の生活の質を向上させるために不可欠です。

にきびの病因は、過剰な皮脂産生、濾胞性角化、プロピオニバクテリウム、ニスのコロニー形成、炎症など、複数の要因に影響されます。 にきびの治療には、通常、局所および経口薬が含まれます。 レチノイドや抗生物質などの局所オプションには、患者のコンプライアンスに影響を与える可能性のある頻繁な適用が必要です。 局所抗生物質はしばしば有効性が低下し、再発につながる可能性があります。 さらに、局所レチノイドは刺激を引き起こす可能性がありますが、経口薬はより深刻な副作用をもたらす可能性があります。 全身性イソトレチノインは効果的ですが、高コストと催奇形性や乾燥を含む重大な副作用に関連しています。

にきびのレーザー治療、特に炎症性タイプは、近年大きな人気を博しています。 この療法は、過活動性皮脂腺を阻害し、炎症を緩和することにより、にきび病変を効果的に減少させます。 このメカニズムは、プロピオニバクテリウムが生成するポルフィリンの活性化を伴い、細胞膜の破壊につながると考えられています。 波長1064 nmのレーザーは、にきび治療のために特別に研究されています。 近赤外レーザーや無線周波数装置などのさまざまなレーザーシステムは、皮脂腺を効果的に破壊します。 さらに、青いライトや激しいパルス光(IPL)などの光源が、治療結果を改善するために標準的な治療法にますます組み込まれています。

近年、尋常性のにきびの治療にいくつかの種類のレーザーが使用されており、素晴らしい結果を示しています。 IPLおよび1,064 nm Nd:Yagレーザーは、炎症性顔面のにきびgulvarisの治療に効果的であり、顔のにきび病変への影響に有意差はありません。 ND:YAGレーザー治療は、炎症性病変で観察された改善と同様に、コメドンの総数の減少にもつながります。

血管レーザー、特に577 nmの高出力光ポンプでポンプポンピングされた半導体レーザーは、炎症性病変を治療し、プロピオニバクテリウムを減少させ、骨骨単位のサイズと機能を減らすのに効果的かつ安全です。

にきびコメドンの効果的な管理には、多くの場合、大幅な改善が見られるために、数週間局所治療を一貫して使用する必要があります。 市販のオプションが長い時間がかかり、かなりの労力が必要な場合、他の治療手段を探索することが有益かもしれません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Assuit
      • Asyut、Assuit、エジプト、71511
        • Azhar Assuit university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • にきびコメドンの患者
  • 患者の年齢は18〜40歳です。
  • 顔の両半分に最小10コメドナル病変

除外基準:

  • 全身性疾患の患者は治癒を妨げます。
  • 感光性のある患者。
  • 妊娠または授乳中の女性。
  • 過去3か月間に、以前の局所、全身性、レーザー、外科的治療、コメドジェニック薬。
  • 皮膚がんまたは疑わしい病変。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:すべての患者は、顔の片側にある577 nmダイオードレーザーのセッションで治療されます
すべての患者は、顔の片側にある577 nmダイオードレーザーのセッションで治療され、反対側ではコントロールとして機能します
すべての患者は、顔の片側にある577 nmダイオードレーザーのセッションで治療され、反対側ではコントロールとして機能します
介入なし:顔の反対側は、介入のないコントロールアームとして機能します
すべての患者は、顔の片側にある577 nmダイオードレーザーのセッションで治療され、反対側では介入なしのコントロールとして機能します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
治療前後の臨床評価を通じて測定されたコメドンの数の減少
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月29日

一次修了 (実際)

2025年11月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月15日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する