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비 염증 여드름 치료에서 577 -nm 다이오드 레이저

2026년 8월 15일 업데이트: Hala Hassan Shehata Ahmed, Al-Azhar University

비 염증성 여드름 치료에서 577 -nm 다이오드 레이저의 효과 및 안전성

이 연구의 목표는 비 염증성 여드름의 치료에서 577 nm 다이오드 레이저의 임상 효능 및 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

여드름 vulgaris는 널리 퍼진 피부 상태로 비 염증 (코메톤)과 염증성 (구진, 농포 및 결절)의 두 가지 유형으로 분류됩니다. 그것은 주로 청소년과 청소년에게 영향을 미치며 종종 흉터가되고 자존감이 줄어 듭니다. 십대의 80% 이상이 여드름을 경험하며, 이는 성인이 될 수 있습니다. 많은 사람들이 자존감을 줄이고 불안을 높이기 때문에 심리적 영향은 중요합니다. 효과적인 치료와 관리는 영향을받는 사람들의 삶의 질을 향상시키기 위해 필수적입니다.

여드름의 발병 기전은 과도한 피지 생성, 여포 각 케라틴 화, 프로피오 니바 테륨 아 네스 콜로니 화 및 염증을 포함한 여러 요인에 의해 영향을받습니다. 여드름 치료에는 일반적으로 국소 및 경구 약물이 포함됩니다. 레티노이드 및 항생제와 같은 국소 옵션은 환자의 규정 준수에 영향을 줄 수있는 자주 적용이 필요합니다. 국소 항생제는 종종 효능이 좋지 않으며 재발을 유발할 수 있습니다. 또한 국소 레티노이드는 자극을 유발할 수 있지만 구강 약물은 더 심각한 부작용을 가질 수 있습니다. 전신 이소 트레 티노 인은 효과적이지만 높은 비용 및 기형 생성 및 건조를 포함한 중요한 부작용과 관련이 있습니다.

여드름, 특히 염증성 유형에 대한 레이저 치료는 최근 몇 년 동안 큰 인기를 얻었습니다. 이 요법은 과잉 활성 피지선을 억제하고 염증을 완화시켜 여드름 병변을 효과적으로 감소시킵니다. 메커니즘은 프로피오 니바테 리움 아 네스에 의해 생성 된 포르피린의 활성화를 포함하여 세포막의 파괴를 초래하는 것으로 여겨진다. 파장이 1064 nm 인 레이저는 여드름 처리를 위해 구체적으로 연구되었다. 근적외선 레이저 및 방사선 주파수 장치와 같은 다양한 레이저 시스템은 피지선을 효과적으로 파괴합니다. 또한, 푸른 조명 및 강렬한 펄스 라이트 (IPL)와 같은 광원이 치료 결과를 개선하기 위해 표준 의료 치료에 점점 더 많이 통합되고 있습니다.

최근 몇 년 동안 여드름 vulgaris를 치료하는 데 몇 가지 유형의 레이저가 사용되었으며 훌륭한 결과를 보여주었습니다. IPL 및 1,064-nm ND : YAG 레이저는 염증 안면 여드름 vulgaris를 치료하는 데 효과적이며 얼굴 여드름 병변에 영향을 미치지 않습니다. ND : YAG 레이저 처리는 또한 염증성 병변으로 관찰 된 개선과 유사한 총 코메도 수의 감소를 초래한다.

혈관 레이저, 특히 577nm 고출력 펌프 펌프 반도체 레이저는 염증성 병변을 치료하고 프로피오 니바테 리움 acnes를 감소 시키며, 말도 성 단위의 크기와 기능을 감소시키는 데 효과적이고 안전합니다.

여드름 코메도의 효과적인 관리는 종종 상당한 개선을 위해 몇 주 동안 국소 치료를 일관되게 사용해야합니다. 처방전없이 구입할 수있는 옵션이 오랜 시간이 걸리고 상당한 노력이 필요한 경우 다른 치료 방법을 탐색하는 것이 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Assuit
      • Asyut, Assuit, 이집트, 71511
        • Azhar Assuit university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 여드름 코메톤 환자
  • 환자의 연령은 18-40 세입니다.
  • 얼굴의 절반에 최소 10 개의 코메이번 병변

제외 기준 :

  • 전신 질환 환자는 치유를 방해합니다.
  • 감광성 환자.
  • 임신 또는 수유 여성.
  • 지난 3 개월 동안의 이전 국소, 전신, 레이저, 외과 적 치료 및 코메도 제제 약물.
  • 피부암 또는 의심스러운 병변.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 모든 환자는 얼굴의 한쪽에 577 nm 다이오드 레이저의 세션으로 치료됩니다.
모든 환자는 얼굴의 한쪽면에서 577 nm 다이오드 레이저의 세션으로 치료됩니다.
모든 환자는 얼굴의 한쪽면에서 577 nm 다이오드 레이저의 세션으로 치료됩니다.
간섭 없음: 얼굴의 다른 쪽은 개입없이 제어 암 역할을합니다.
모든 환자는 얼굴의 한쪽면에서 577 nm 다이오드 레이저의 세션으로 치료를 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치료 전후의 임상 평가를 통해 측정 된 코미돈 수 감소
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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